Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
4051.
Название протокола
Двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по изучению безопасности и переносимости лекарственного препарата Пиридосепт раствор для местного применения производства АО Татхимфармпрепараты, Россия у здоровых добровольцев (фаза I)
Терапевтическая область
Дерматология, Инфекционные болезни, Оториноларингология, Стоматология, Хирургия гнойная
Дата начала и окончания КИ
25.06.2020 - 31.08.2022
Номер и дата РКИ
318 25.06.2020
Название организации, проводящей КИ
ФГАОУ ВО "Казанский Приволжский Федеральный Университет"
Название ЛП
Пиридосепт
Города
Серпухов
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
4052.
Название протокола
Открытое проспективное с последовательной эскалацией дозы исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров лекарственного препарата Сумепирин таблетки производства АО Татхимфармпрепараты, Россия при однократном приеме у здоровых добровольцев (фаза I)
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.06.2020 - 31.08.2022
Номер и дата РКИ
319 25.06.2020
Название организации, проводящей КИ
ФГАОУ ВО "Казанский Приволжский Федеральный Университет"
Название ЛП
Сумепирин
Города
Казань
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
4053.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности ремдесивира в комбинации с тоцилизумабом в сравнении с ремдесивиром в комбинации с плацебо у госпитализированных пациентов с тяжёлой COVID-19 пневмонией
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
23.06.2020 - 30.06.2021
Номер и дата РКИ
260 23.06.2020
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Ремдесивир (GS-5734), Тоцилизумаб (Актемра, RO4877533)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
4054.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ритонавир, капсулы, 100 мг (ООО Эдвансд Фарма, Россия) и Норвир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО ЭббВи, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
22.06.2020 - 10.03.2022
Номер и дата РКИ
255 22.06.2020
Название организации, проводящей КИ
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Название ЛП
Ритонавир
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4055.
Название протокола
Многоцентровое открытое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата Ремдеформ (МНН: ремдесивир), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 100 мг (АО Фармасинтез, Россия) в составе комплексной терапии у пациентов, госпитализированных c COVID-19.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
22.06.2020 - 01.01.2021
Номер и дата РКИ
256 22.06.2020
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Ремдеформ (Ремдесивир)
Города
Воронеж, Жуковский, Казань, Красногорск, Краснодар, Люберцы, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
4056.
Название протокола
Рекомбинантный человеческий ангиотензинпревращающий фермент 2 (rhACE2) в лечении пациентов с COVID-19
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Онкология, Терапия (общая), Хирургия, Кардиология, Пульмонология, Токсикология
Дата начала и окончания КИ
22.06.2020 - 31.01.2021
Номер и дата РКИ
257 22.06.2020
Название организации, проводящей КИ
АПЕЙРОН Байолоджикс АГ
Название ЛП
APN01 (рекомбинантный человеческий ангиотензин-превращающий фермент 2 (rhACE2), APN01, GSK2586881)
Города
Барнаул, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
4057.
Название протокола
Рандомизированное, с тремя периодами, тремя последовательностями, перекрестное, плацебо-контролируемое с открытым активным препаратом сравнения клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности Левосальбутамола тартрата (Левальбутерол 45 мкг/ доза), аэрозоль для ингаляций дозированный производства Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., в сравнении с плацебо и Вентолином (рацемический сальбутамол 100 мкг/доза), аэрозоль для ингаляций дозированный, производства ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А у пациентов с легкой и умеренно тяжелой астмой
Терапевтическая область
Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
22.06.2020 - 01.03.2022
Номер и дата РКИ
259 22.06.2020
Название организации, проводящей КИ
Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Название ЛП
Левосальбутамола тартрат (Левальбутерол)
Города
Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
4058.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, международное, многоцентровое клиническое исследование фазы 3 применения антитела к белку программируемой смерти клеток 1 (PD-1) SHR-1210 в комбинации с апатиниба (ривоцераниба) мезилатом в сравнении с сорафенибом в качестве терапии первой линии у пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК), ранее не получавших системную терапию
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.06.2020 - 31.07.2026
Номер и дата РКИ
258 22.06.2020
Название организации, проводящей КИ
Цзянсу Хэнжуй Фармасьютикалс Ко., Лтд.
Название ЛП
Камрелизумаб (SHR-1210), Ривоцераниб (Апатиниба мезилат, Ай Тан®)
Города
Архангельск, Иваново, Иркутск, Краснодар, Курск, Москва, Новосибирск, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4059.
Название протокола
Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фармакокинетики и безопасности двух доз препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.06.2020 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
253 19.06.2020
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-085 (Нетакимаб, Эфлейра®)
Города
Казань, Липецк, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
4060.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по оценке результатов применения барицитиниба у пациентов с инфекцией COVID-19
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
19.06.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
252 19.06.2020
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
Барицитиниб (LY3009104, Олумиант)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено