Протокол I4V-MC-KHAA
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по оценке результатов применения барицитиниба у пациентов с инфекцией COVID-19
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
19.06.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
252 19.06.2020
Организация, проводящая КИ
Эли Лилли энд Компани
Наименование ЛП
Барицитиниб (LY3009104, Олумиант)
Лекарственная форма и дозировка
таблетки, 2 мг
Города
Москва, Санкт-Петербург
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
Оценка эффективности барицитиниба в дозе 4 мг один раз в сутки в сравнении с плацебо на основании прогрессирования заболевания у пациентов с инфекцией COVID-19
Количество Мед.учреждений
5
Количество пациентов
150
Где проводится исследование
1
2
3
4
5