GY48LS6

Феърфилд
[ ]
Протокол I4V-MC-KHAA
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах  по оценке результатов применения барицитиниба у пациентов с инфекцией COVID-19
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 19.06.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 252 19.06.2020
Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани
Наименование ЛП Барицитиниб (LY3009104, Олумиант)
Лекарственная форма и дозировка таблетки, 2 мг
Города Москва, Санкт-Петербург
Страна разработчика США
Фаза КИ III
Вид КИ ММКИ
Цель КИ Оценка эффективности барицитиниба в дозе 4 мг один раз в сутки в сравнении с плацебо на основании прогрессирования заболевания у пациентов с инфекцией COVID-19
Количество Мед.учреждений 5
Количество пациентов 150
Где проводится исследование
1
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Горелов А.В
2
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Кобалава Ж.Д
3
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Гордеев И.Г
5
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Вишневский А.Ю