Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11374 исследования
4031.
Название протокола
Открытое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Мидазолам, раствор оромукозальный (буккальный), производства ФГУП Московский эндокринный завод в сравнении с препаратом Сибазон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, производства ФГУП Московский эндокринный завод при применении у детей с генерализованными тоническими, клоническими и тонико-клоническими судорогами
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
26.08.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
456 26.08.2020
Название организации, проводящей КИ
ФГУП "Московский эндокринный завод"
Название ЛП
Мидазолам
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится
4032.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое клиническое исследование эффективности, иммуногенности и безопасности комбинированной векторной вакцины Гам-КОВИД-Вак в параллельных группах в профилактике коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
25.08.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
450 25.08.2020
Название организации, проводящей КИ
ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России
Название ЛП
Гам-КОВИД-Вак (Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2)
Города
Москва
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
Проводится
4033.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы для оценки эффективности и безопасности сирукумаба при подтвержденном тяжелом или критическом заболевании COVID-19
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
25.08.2020 - 31.03.2021
Номер и дата РКИ
445 25.08.2020
Название организации, проводящей КИ
Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП
Сирукумаб (CNTO136)
Города
Краснодар, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Якутск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
4034.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Парацетамол, суспензия для приема внутрь со вкусом и ароматом клубники, 250 мг/5 мл (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Панадол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (АО ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.08.2020 - 31.03.2021
Номер и дата РКИ
449 25.08.2020
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Парацетамол
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4035.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности отилимаба, применяющегося внутривенно у пациентов с тяжелым поражением легких, которое вызвано заболеванием COVID-19
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
25.08.2020 - 01.07.2022
Номер и дата РКИ
444 24.08.2020
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
Отилимаб (GSK3196165)
Города
Барнаул, Воронеж, Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Омск, Пермь, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
4036.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование фармакодинамики (фармакодинамической эквивалентности), безопасности и переносимости препаратов Надропарин кальция раствор для подкожного введения 9500 ME анти-Ха/мл (ООО ПСК Фарма, Россия) и Фраксипарин® раствор для подкожного введения 9500 ME анти-Ха/мл (Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия) при однократном подкожном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Гематология, Терапия (общая), Хирургия
Дата начала и окончания КИ
24.08.2020 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ
447 24.08.2020
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПСК Фарма»
Название ЛП
Надропарин кальция
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
4037.
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан-СЗ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (НАО Северная звезда, Россия) и Ксарелто® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Байер АГ., Германия) с участием здоровых добровольцев-мужчин после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.08.2020 - 13.05.2022
Номер и дата РКИ
446 24.08.2020
Название организации, проводящей КИ
Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Название ЛП
Ривароксабан-СЗ (Ривароксабан)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4038.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ипидакрин-Алиум и препарата сравнения Нейромедин®
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.08.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
448 24.08.2020
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское"
Название ЛП
Ипидакрин-Алиум (Ипидакрин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4039.
Название протокола
Частично слепое, проводимое с активным контролем, многоцентровое, рандомизированное исследование для оценки эффективности, безопасности, переносимости, фармакокинетики (ФК) и фармакодинамики (ФД) моноклонального антитела к CD40, CFZ533, у реципиентов трансплантата почки de novo на поддерживающей терапии (CIRRUS I)
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
21.08.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
438 21.08.2020
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
CFZ533 (искалимаб, искалимаб)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
4040.
Название протокола
Открытое исследование III фазы для определения безопасности и иммуногенности препарата AZD1222, нереплицирующейся векторной вакцины ChAdOx1, для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
21.08.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
442 21.08.2020
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
AZD1222
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено