Протокол D8111C00001
Название протокола
Открытое исследование III фазы для определения безопасности и иммуногенности препарата AZD1222, нереплицирующейся векторной вакцины ChAdOx1, для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
21.08.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
442 21.08.2020
Организация, проводящая КИ
АстраЗенека АБ
Наименование ЛП
AZD1222
Лекарственная форма и дозировка
раствор для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза
Города
Москва, Санкт-Петербург
Страна разработчика
Швеция
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка безопасности и иммуногенности препарата AZD1222 для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых
Количество Мед.учреждений
5
Количество пациентов
150
Где проводится исследование
1
2
3
4
5