Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11438 исследования
31.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности исследуемого препарата , капсулы, 150 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев мужского пола после приема пищи.
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.04.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
168 28.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-06/2025
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
32.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата PTPRTB0226 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2026 - 28.12.2028
Номер и дата РКИ
170 28.04.2026
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Название ЛП
PTPRTB0226
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
33.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.04.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
169 28.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
PZ-25/2024
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
34.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Бензокаин, суппозитории ректальные, 206 мг (ООО ЮжФарм, Россия) у пациентов с обострением хронического геморроя.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.04.2026 - 01.09.2026
Номер и дата РКИ
167 27.04.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "ЮжФарм"
Название ЛП
Бензокаин
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
35.
Название протокола
Проспективное многоцентровое рандомизированное двойное слепое в параллельных группах клиническое исследование по изучению сравнительной фармакокинетики, иммуногенности, безопасности и эффективности препарата PZN-107, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 50 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия), у пациентов с лимфомой Ходжкина.
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.04.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
166 24.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-107
Города
Барнаул, Екатеринбург, Киров, Нальчик, Нижний Новгород, Омск, Петрозаводск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Сочи, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
36.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Напроксен (660 мг, таблетки с модифицированным высвобождением, АО КРКА д.д., Ново место, Словения) и Референтного лекарственного препарата Актромадол® (напроксен натрия, 660 мг, таблетки с модифицированным высвобождением, Байер Хиспания, С.Л., Испания) после однократного перорального приема препарата здоровыми субъектами мужского пола натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.04.2026 - 10.03.2027
Номер и дата РКИ
165 23.04.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Напроксен (Напроксен натрия)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
37.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ивакафтор+Лумакафтор-29Ф, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, (ООО 29 февраля, Россия) в сравнении с препаратом Оркамби®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Вертекс Фармасьютикалс (Ирландия) Лимитед, Ирландия) у здоровых добровольцев при однократном приеме
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
23.04.2026 - 31.03.2027
Номер и дата РКИ
164 23.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "29 февраля"
Название ЛП
Ивакафтор+Лумакафтор-29Ф
Города
Белгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
38.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Нимесулид, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (АО Марбиофарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия, Ревматология, Стоматология
Дата начала и окончания КИ
22.04.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
162 22.04.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО Солотрейд
Название ЛП
Нимесулид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
39.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Эзетимиб, таблетки, 10 мг (ООО Фармтехнология, Республика Беларусь) и Эзетрол®, таблетки, 10 мг (производитель МСД Интернэшнл ГмбХ (Пуэрто-Рико Бранч) ЛЛС, Пуэрто-Рико; держатель РУ ООО Органон, Российская Федерация) у здоровых участников после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
22.04.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
163 22.04.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фармтехнология»
Название ЛП
Эзетимиб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
40.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, четырехпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Нитрофурантоин, капсулы с модифицированным высвобождением, 100 мг (ООО ПЕПТИДПРО ПЛЮС, Россия) и Фурабид, капсулы с модифицированным высвобождением, 100 мг (Амдифарм Лимитед, Ирландия), при приеме внутрь здоровыми добровольцами натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.04.2026 - 11.02.2027
Номер и дата РКИ
161 20.04.2026
Название организации, проводящей КИ
«Адальво Лимитед»
Название ЛП
Нитрофурантоин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится