Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
3911.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Флувоксамин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Феварин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
05.08.2020 - 06.04.2022
Номер и дата РКИ
408 05.08.2020
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Флувоксамин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
3912.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности руксолитиниба у пациентов с ОРДС, вызванным вирусом COVID-19, которым требуется ИВЛ (RUXCOVID-DEVENT)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
05.08.2020 - 30.06.2021
Номер и дата РКИ
406 05.08.2020
Название организации, проводящей КИ
Корпорация «Инсайт»
Название ЛП
Руксолитиниб (Джакави®, INCB018424)
Города
Барнаул, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
3913.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы по изучению безопасности и эффективности применения препарата C21 у госпитализированных пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19), которым не требуется проведение искусственной вентиляции легких
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
05.08.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
407 05.08.2020
Название организации, проводящей КИ
Викор Фарма АБ
Название ЛП
C21 (Соединение 21)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
3914.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Эзетимиб Канон, таблетки, 10 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Эзетрол®, таблетки 10 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.08.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
402 04.08.2020
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Эзетимиб Канон (Эзетимиб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
3915.
Название протокола
Сравнительное, репликативное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Дабигатрана этексилата (150 мг, капсулы, ООО КРКА-РУС, Россия) и Препарата сравнения Прадакса® (дабигатрана этексилат, 150 мг, капсулы, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) после однократного приема одной дозы препарата здоровыми добровольцами мужского пола натощак
Терапевтическая область
Кардиология, Неврология, Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
04.08.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
398 04.08.2020
Название организации, проводящей КИ
ООО "КРКА-РУС"
Название ЛП
Дабигатрана этексилат
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
3916.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цефиксим-Акрихин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Билим Илач Сан. ве Тик. А. С.) и Супракс®, капсулы, 400 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В.), с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак в дозе 400 мг
Терапевтическая область
Урология, Оториноларингология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
04.08.2020 - 13.03.2022
Номер и дата РКИ
403 04.08.2020
Название организации, проводящей КИ
Билим Илач Сан. ве Тик. А. С.
Название ЛП
Цефиксим-Акрихин (Цефиксим)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
3917.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности препарата AG10 у пациентов с транстиретиновой амилоидной кардиомиопатией с клиническими проявлениями (исследование ATTRIBUTE-CM)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
04.08.2020 - 31.05.2024
Номер и дата РКИ
400 04.08.2020
Название организации, проводящей КИ
Эйдос Терапьютикс, Инк. (Eidos Therapeutics, Inc.)
Название ЛП
AG10
Города
Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3918.
Название протокола
Открытое, многоцентровое исследование II фазы монотерапии бинтрафуспом альфа (M7824) у пациентов с HMGA2-экспрессивным, трижды негативным раком молочной железы, характеризующимся экспрессией гена HMGA2
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2020 - 15.07.2023
Номер и дата РКИ
401 04.08.2020
Название организации, проводящей КИ
Мерк Хелскеа КГаА
Название ЛП
бинтрафусп альфа (M7824, MSB0011359C)
Города
Архангельск, Краснодар, Москва, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Томск, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
3919.
Название протокола
Рандомизированное контролируемое, открытое исследование III фазы с целью сравнительной оценки мелфлуфена, применяемого в сочетании с даратумумабом, и даратумумаба при лечении пациентов c рецидивирующей или рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
04.08.2020 - 08.11.2024
Номер и дата РКИ
399 04.08.2020
Название организации, проводящей КИ
«Онкопептайдc АБ»
Название ЛП
Мелфлуфен; Даратумумаб (JNJ-54767414)
Города
Екатеринбург, Калуга, Киров, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Прекращено
3920.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, в параллельных группах, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Фулвестрант, раствор для внутримышечного введения (АО ИИХР, Россия) и Фазлодекс®, раствор для внутримышечного введения (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) с участием здоровых добровольцев мужского пола при однократном внутримышечном введении
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.08.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
397 04.08.2020
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия"
Название ЛП
Фулвестрант
Города
Белгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено