GY48LS6

Феърфилд
[ ]
Протокол VP-C21-006
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы по изучению безопасности и эффективности применения препарата C21 у госпитализированных пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19), которым не требуется проведение искусственной вентиляции легких
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 05.08.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ 407 05.08.2020
Организация, проводящая КИ Викор Фарма АБ
Наименование ЛП C21 (Соединение 21)
Лекарственная форма и дозировка капсулы, 50 мг
Города Санкт-Петербург
Страна разработчика Швеция
Фаза КИ II
Вид КИ ММКИ
Цель КИ изучение безопасности и эффективности применения препарата C21 у госпитализированных пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19), которым не требуется проведение искусственной вентиляции легких
Количество Мед.учреждений 4
Количество пациентов 38
Где проводится исследование
1
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Гончар Н.О
2
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Агафьина А.С
3
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Богданов Р.Н
4
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Лиознов Д.А