Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11293 исследования
3911.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности SAR442168 в сравнении с Терифлуномидом (Aбаджио®) у пациентов с рассеянным склерозом с обострениями (GEMINI 2).
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.09.2020 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
490 10.09.2020
Название организации, проводящей КИ
Джензайм Корпорейшн
Название ЛП
SAR442168
Города
Барнаул, Брянск, Екатеринбург, Казань, Киров, Москва, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Саранск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3912.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности применения препарата SAR442168 в сравнении с плацебо у участников с вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом без обострений (HERCULES).
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.09.2020 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
488 10.09.2020
Название организации, проводящей КИ
Джензайм Корпорейшн
Название ЛП
SAR442168
Города
Барнаул, Екатеринбург, Казань, Калининград, Кемерово, Киров, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Тюмень, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3913.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Эплеренон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг (АО Фармпроект, Россия) и Инспра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг (Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико), в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.09.2020 - 01.06.2021
Номер и дата РКИ
489 10.09.2020
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармпроект"
Название ЛП
Эплеренон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
3914.
Название протокола
№ Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Линезолид таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (производства ОАО ДАЛЬХИМФАРМ, Россия, держатель РУ ООО НОВая фарма, Россия) и Зивокс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Пфайзер Инк., США) у здоровых добровольцев с приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Диабетология, Пульмонология, Хирургия гнойная, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
10.09.2020 - 23.03.2022
Номер и дата РКИ
493 10.09.2020
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "НОВая фарма"
Название ЛП
Линезолид
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
3915.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с двойной маскировкой для изучения эффективности и безопасности фенебрутиниба по сравнению с окрелизумабом в параллельных группах взрослых пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
09.09.2020 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
483 09.09.2020
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO7010939, GDC-0853 (Фенебрутиниб, Фенебрутиниб)
Города
Екатеринбург, Казань, Кемерово, Киров, Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск, Тюмень
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3916.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование II фазы применения препарата LY3471851 (NKTR 358) у взрослых пациентов с системной красной волчанкой
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
09.09.2020 - 16.03.2023
Номер и дата РКИ
485 09.09.2020
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
LY3471851 (NKTR-358)
Города
Москва, Петрозаводск, Рязань
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
3917.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы III, оценивающее безопасность и эффективность Венетоклакса в комбинации с Азацитидином у пациентов с впервые выявленным миелодиспластическим синдромом высокого риска (Higher-Risk MDS)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
09.09.2020 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
486 09.09.2020
Название организации, проводящей КИ
“ЭббВи Инк.”
Название ЛП
Венетоклакс (ABT-199, Венклекста®, Венкликсто®)
Города
Калуга, Москва, Петрозаводск, Пятигорск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3918.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование IIIB фазы индукционной терапии, включающей этролизумаб, с последующей поддерживающей терапией этролизумабом у пациентов с умеренным или тяжелым язвенным колитом
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
09.09.2020 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
484 09.09.2020
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Этролизумаб (PRO145223, RO5490261)
Города
Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
3919.
Название протокола
Многоцентровое исследование фазы I-II для изучения безопасности, фармакокинетики и предварительной эффективности препарата APL-101 у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого с делецией в 14 экзоне с-Met и распространёнными солидными опухолями с дисрегуляцией с-Met
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.09.2020 - 27.03.2022
Номер и дата РКИ
474 08.09.2020
Название организации, проводящей КИ
Аполломикс Инк.
Название ЛП
APL-101
Города
Архангельск, Волгоград, Москва, Санкт-Петербург, Саранск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
3920.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по изучению сочетания ниволумаба и ипилимумаба, монотерапии ниволумабом или плацебо в комбинации с трансартериальной химиоэмболизацией (ТАХЭ) у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК) промежуточной стадии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.09.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
481 08.09.2020
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
Ниволумаб (BMS-936558, Опдиво®); Ипилимумаб (BMS-734016, Ервой®)
Города
Барнаул, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится