Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11331 исследования
3611.
Название протокола
№ Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Этравирин, таблетки, 200 мг (ООО Эдвансд Фарма, Россия) и Интеленс®, таблетки, 200 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) с участием здоровых добровольцев, при приеме после еды
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
18.02.2021 - 01.12.2023
Номер и дата РКИ
95 18.02.2021
Название организации, проводящей КИ
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Название ЛП
Этравирин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3612.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ривароксабан таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (Майлан Лабораториз Лимитед, Индия) и Ксарелто® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (Байер АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев мужского пола во время приема пищи.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
18.02.2021 - 30.09.2021
Номер и дата РКИ
94 18.02.2021
Название организации, проводящей КИ
Майлан Лабораторис Лимитед
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
3613.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое международное многоцентровое клиническое исследование III фазы по оценке эффективности, иммуногенности и безопасности векторной вакцины Спутник Лайт в параллельных группах в профилактике инфекции, вызываемой SARS-СoV-2
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
17.02.2021 - 28.01.2022
Номер и дата РКИ
90 17.02.2021
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Название ЛП
Спутник Лайт (векторная вакцина для профилактики новой коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2)
Города
Калининград, Москва, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа, Южно-Сахалинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
3614.
Название протокола
Проспективное открытое клиническое исследование безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата Хивирин
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
17.02.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
92 17.02.2021
Название организации, проводящей КИ
Публичное акционерное общество "Фармсинтез" (ПАО "Фармсинтез")
Название ЛП
Хивирин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
3615.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы с адаптивным дизайном препарата LY3471851 (NKTR-358) у пациентов со среднетяжёлым и тяжёлым язвенным колитом.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
17.02.2021 - 07.07.2024
Номер и дата РКИ
91 17.02.2021
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
LY3471851 (NKTR-358)
Города
Москва, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
3616.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование 3 фазы для оценки действия иметелстата (GRN163L) по сравнению с оптимальной доступной терапией (ОДТ) у пациентов с миелофиброзом (МФ) промежуточного-2 или высокого риска, рефрактерным к лечению ингибитором Янус-киназы (JAK)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
16.02.2021 - 31.08.2023
Номер и дата РКИ
89 16.02.2021
Название организации, проводящей КИ
Джерон Корпорэйшн
Название ЛП
GRN163L (ранее - JNJ-63935937-AMM) (Иметелстат, Иметелстат)
Города
Москва, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Реутов, Санкт-Петербург, Саратов, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3617.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности применения комбинации трастузумаба эмтанзина с атезолизумабом или плацебо у пациентов с HER2-положительным и PD-L1 положительным местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы, ранее получавших трастузумаб (+/- пертузумаб) и лечение на основе таксанов (KATE3)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.02.2021 - 28.02.2024
Номер и дата РКИ
88 16.02.2021
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Трастузумаб эмтанзин (Кадсила, RO5304020) + Атезолизумаб (Тецентрик, RO5541267)
Города
Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
3618.
Название протокола
Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы препарата атезолизумаб с или без бевацизумаба в комбинации с цисплатином и гемцитабином у пациентов с нелеченным распространенным раком билиарного тракта
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.02.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
87 15.02.2021
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO4876646 + RO5541267 (Бевацизумаб + Атезолизумаб, Авастин + Тецентрик)
Города
Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
3619.
Название протокола
Открытое расширенное исследование для оценки долгосрочной безопасности и переносимости препарата RO7234292 (RG6042), применяемого интратекально у пациентов с болезнью Гентингтона
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
83 12.02.2021
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO7234292 (RG6042, Томинерсен)
Города
Казань, Красноярск, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3620.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности памревлумаба у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом (ИЛФ)
Терапевтическая область
Онкология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
12.02.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
84 12.02.2021
Название организации, проводящей КИ
ФиброГен Инк. (FibroGen, Inc.)
Название ЛП
Памревлумаб (FG-30190
Города
Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Омск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится