Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11199 исследования
3401.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное исследование фазы II в 2 параллельных группах по изучению фармакокинетики жидкой и лиофилизированной лекарственных форм пэгаспаргазы (S95014) при лечении педиатрических пациентов с впервые диагностированным острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.03.2021 - 31.05.2022
Номер и дата РКИ
170 31.03.2021
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
Пэгаспаргаза (S95014, Онкаспар®)
Города
Екатеринбург, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
3402.
Название протокола
Многоцентровое исследование для обеспечения продолжения лечения пэгаспаргазой в лиофилизированной форме (S95014) педиатрических пациентов с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2021 - 01.03.2023
Номер и дата РКИ
172 31.03.2021
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
Пэгаспаргаза (S95014, Онкаспар®)
Города
Екатеринбург, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
3403.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное с адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов GP30121, таблетки для приема внутрь, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Цераксон®, таблетки для приема внутрь, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Феррер Интернасьональ С.А., Испания) с участием здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
31.03.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
173 31.03.2021
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
GP30121 (Цитиколин, Рекогнан®)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3404.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности применения Тирзепатида один раз в неделю для терапии пациентов c сахарным диабетом 2 типа, имеющих ожирение или избыточную массу тела (SURMOUNT 2)
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
30.03.2021 - 23.06.2023
Номер и дата РКИ
168 30.03.2021
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
Тирзепатид (LY3298176)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3405.
Название протокола
52-недельное международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование фазы III, проводимое в двух параллельных группах с целью сравнения эффективности, безопасности и переносимости комбинированной терапии с применением фиксированной дозы трех препаратов — беклометазона дипропионата, формотерола фумарата и гликопиррония бромида (CHF 5993) и комбинированной терапии с применением фиксированной дозы двух препаратов — беклометазона дипропионата и формотерола фумарата (CHF 1535), вводимых с помощью дозирующего ингалятора под давлением, у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
26.05.2021 - 01.09.2023
Номер и дата РКИ
169 30.03.2021
Название организации, проводящей КИ
Кьези Фармацевтичи С.п.А.
Название ЛП
CHF 5993 (беклометазона дипропионат + формотерола фумарат + гликопиррония бромид); CHF 1535 (беклометазона дипропионат + формотерола фумарат, Фостер)
Города
Всеволожск, Ижевск, Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3406.
Название протокола
Проспективное многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное исследование в трех параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности фиксированной дозы комбинации эстрадиол / дидрогестерон (Фемостон® 1 или Фемостон® 2, таблетки, покрытые оболочкой, Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды), комбинированной терапии дидрогестерон (Дюфастон®, таблетки, покрытые оболочкой, Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) плюс эстрадиол (Дивигель, гель для наружного применения, Орион Корпорейшн, Финляндия) и монотерапии цимифуги корневищ экстрактом сухим (Климадинон®, Бионорика СЕ, Германия) у женщин в перименопаузе.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
29.03.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
165 29.03.2021
Название организации, проводящей КИ
Эбботт Хелскеа Продактс Б.В.
Название ЛП
Фемостон®1 (Дидрогестерон + Эстрадиол и Эстрадиол); Фемостон®2 (Дидрогестерон + Эстрадиол и Эстрадиол)
Города
Иркутск, Кемерово, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
3407.
Название протокола
Открытое исследование безопасности и фармакокинетики лекарственного препарата Фтортиазинон, таблетка 300 мг (ФГБУ НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России) при суточном и курсовом применении с эскалацией доз у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Пульмонология, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
29.03.2021 - 31.07.2022
Номер и дата РКИ
166 29.03.2021
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Название ЛП
Фтортиазинон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
3408.
Название протокола
№ № Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов НИМЕСУЛИД таблетки 100 мг (АО Татхимфармпрепараты, Россия) и АУЛИН® (AULIN®) таблетки 100 мг (Angelini Pharma Českа́ republika s.r.o., Чешская Республика) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Неврология, Другое, Ревматология, Стоматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
29.03.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
167 29.03.2021
Название организации, проводящей КИ
АО "Татхимфармпрепараты"
Название ЛП
Нимесулид
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3409.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Глюкозамин + Хондроитина сульфат капсулы (глюкозамина гидрохлорид 500 мг + хондроитина сульфат 400 мг (ООО Гротекс, Россия) у пациентов с остеоартрозом коленных суставов.
Терапевтическая область
Ортопедия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.03.2021 - 31.07.2022
Номер и дата РКИ
164 26.03.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Артогистан (Глюкозамин + Хондроитина сульфат)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3410.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование III фазы атезолизумаба в комбинации с ленватинибом или сорафенибом по сравнению с монотерапией ленватинибом или сорафенибом у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой, которые ранее получили лечение атезолизумабом в комбинации с бевацизумабом
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.03.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
162 25.03.2021
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Атезолизумаб (RO5541267, Тецентрик)
Города
Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится