GY48LS6

Кеймбридж
[ ]
Протокол MO42541
Название протокола Открытое, рандомизированное исследование III фазы атезолизумаба в комбинации с ленватинибом или сорафенибом по сравнению с монотерапией ленватинибом или сорафенибом у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой, которые ранее получили лечение атезолизумабом в комбинации с бевацизумабом
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 25.03.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 162 25.03.2021
Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Наименование ЛП Атезолизумаб (RO5541267, Тецентрик)
Лекарственная форма и дозировка концентрат для приготовления раствора для инфузий, 60 мг/мл (1200 мг/20 мл)
Города Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Челябинск
Страна разработчика Швейцария
Организация, привлеченная разработчиком ЛП Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Фаза КИ III
Вид КИ ММКИ
Цель КИ оценка применения атезолизумаба в комбинации с ленватинибом или сорафенибом по сравнению с монотерапией ленватинибом или сорафенибом у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой
Количество Мед.учреждений 8
Количество пациентов 30
Где проводится исследование
1
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Ледин Е.В
2
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Феденко А.А
3
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Бредер В.В
5
Регион Нижегородская область
Город Нижний Новгород
Исследователи Загайнов В.Е
6
Регион Санкт-Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Андабеков Т.Т
7
Регион Челябинская область
Город Челябинск
Исследователи Фадеева Н.В