Протокол SP-4
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Глюкозамин + Хондроитина сульфат капсулы (глюкозамина гидрохлорид 500 мг + хондроитина сульфат 400 мг (ООО Гротекс, Россия) у пациентов с остеоартрозом коленных суставов.
Терапевтическая область
Ортопедия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.03.2021 - 31.07.2022
Номер и дата РКИ
164 26.03.2021
Организация, проводящая КИ
ООО "Гротекс"
Наименование ЛП
Артогистан (Глюкозамин + Хондроитина сульфат)
Лекарственная форма и дозировка
капсулы, 500 мг + 400 мг
Города
Санкт-Петербург
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс", 195279, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Индустриальный, дом 71, корпус 2, литера А, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
КИ
Цель КИ
оценка эффективности и безопасности препарата Глюкозамин + Хондроитина сульфат у пациентов с остеоартрозом коленных суставов
Количество Мед.учреждений
2
Количество пациентов
113
Где проводится исследование
1
2