Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
3331.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Тербинафин (Тева), таблетки 250 мг и Ламизил® (Новартис), таблетки 250 мг, после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
19.05.2021 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
249 19.05.2021
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Тербинафин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3332.
Название протокола
Двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование различных доз препарата MIJ821 с целью определения его эффективности и безопасности при внутривенном введении в дополнение к стандартной терапии, направленной на быстрое уменьшение симптомов большого депрессивного расстройства у пациентов с суицидальными мыслями и намерениями
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
19.05.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
248 19.05.2021
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
MIJ821
Города
Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Проводится
3333.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное с адаптивным дизайном исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Третиноин, капсулы 10 мг и Весаноид (третиноин), капсулы 10 мг, при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.05.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
246 19.05.2021
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек")
Название ЛП
Третиноин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3334.
Название протокола
Рандомизированное перекрестное четырехпериодное с повторным репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Резовива (ибандроновая кислота), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (производитель: ООО Фарм-Синтез, Россия; держатель РУ: не применимо), и Бонвива® (ибандроновая кислота), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (производитель: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария; держатель РУ: Атнас Фарма ЮКей Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
17.05.2021 - 17.11.2023
Номер и дата РКИ
245 17.05.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "Фарм-Синтез"
Название ЛП
Резовива
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3335.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности применения Пембролизумаба (МК-3475) в комбинации с Белзутифаном (МК-6482) и Ленватинибом (МК-7902), или в комбинации МК-1308А с Ленватинибом, по сравнению с Пембролизумабом и Ленватинибом, в качестве первой линии терапии у пациентов c распространенной почечно-клеточной карциномой светлоклеточного типа
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.02.2021 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ
244 17.05.2021
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
Пембролизумаб (MK-3475); Ленватиниб (MK-7902, E7080); Белзутифан (MK-6482, PT2977); МК-1308А (Квавонлимаб, MK-1308 + Пембролизумаб, МК-3475)
Города
Барнаул, Иваново, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3336.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности нового режима применения препарата Артлегиа (МНН: олокизумаб) у пациентов с коронавирусной инфекцией (COVID-19) с признаками гипервоспаления
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
17.05.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
243 17.05.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «Р-Фарм Интернешнл»
Название ЛП
Артлегиа (Олокизумаб)
Города
Воронеж, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3337.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое (в пределах дозовых групп) плацебо-контролируемое исследование для изучения влияния различных доз ВI 685509 на снижение UACR (соотношение альбумин/креатинин в моче) в параллельных группах пациентов с недиабетической болезнью почек при пероральном приеме в течение 20 недель
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
14.05.2021 - 16.08.2023
Номер и дата РКИ
242 14.05.2021
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ
Название ЛП
BI 685509
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
3338.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование II фазы для оценки эффективности противовирусного действия маситиниба у пациентов с легким и среднетяжелым течением COVID-19
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
13.05.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
241 13.05.2021
Название организации, проводящей КИ
AB SCIENCE
Название ЛП
Маситиниб
Города
Екатеринбург, Иваново, Москва, Новошахтинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
3339.
Название протокола
Исследование II фазы применения пембролизумаба (MK-3475) каждые 6 недель (К6Н) у пациентов с рецидивирующей / рефрактерной классической лимфомой Ходжкина (ррКЛХ) или рецидивирующей / рефрактерной первичной медиастинальной В-крупноклеточной лимфомой (ррПМВКЛ)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.05.2021 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ
240 13.05.2021
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
Пембролизумаб (MK-3475)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
3340.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное с заслепленным оценщиком исследование не меньшей эффективности и безопасности лекарственного препарата Лизосепт (лизоцима гидрохлорид + пиридоксина гидрохлорид, 20мг + 10мг), таблетки для рассасывания (АО АЛИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Лизобакт® (лизоцима гидрохлорид + пиридоксина гидрохлорид, 20мг + 10мг), таблетки для рассасывания (Босналек АО, Босния и Герцеговина) при лечении взрослых пациентов с гингивитом и/или пародонтитом в острой фазе
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.05.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
238 30.04.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "АЛИУМ"
Название ЛП
Лизосепт (Лизоцима гидрохлорид + Пиридоксина гидрохлорид)
Города
Москва, Пермь, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится