Протокол 1366-0022
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое (в пределах дозовых групп) плацебо-контролируемое исследование для изучения влияния различных доз ВI 685509 на снижение UACR (соотношение альбумин/креатинин в моче) в параллельных группах пациентов с недиабетической болезнью почек при пероральном приеме в течение 20 недель
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
14.05.2021 - 16.08.2023
Номер и дата РКИ
242 14.05.2021
Организация, проводящая КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ
Наименование ЛП
BI 685509
Лекарственная форма и дозировка
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг, 2 мг, 3 мг
Города
Москва, Санкт-Петербург
Страна разработчика
Австрия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "Берингер Ингельхайм", г.Москва, Ленинградское шоссе д.16А, строение 3., Россия
Фаза КИ
II
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
изучение влияния различных доз ВI 685509 на снижение UACR у пациентов с недиабетической болезнью почек
Количество Мед.учреждений
3
Количество пациентов
30
Где проводится исследование
1
2
3