Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11202 исследования
321.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Селексипаг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мкг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Апбрави, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мкг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах после приема высококалорийного завтрака
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
05.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
245 05.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Селексипаг
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
322.
Название протокола
Проспективное многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов Индинол Форто®, капсулы 200 мг (ООО Алцея, Россия) и Визанна, таблетки, 2 мг (Байер АГ, Германия) в лечении эндометриоза (исследование Байкал)
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
04.06.2025 - 10.12.2025
Номер и дата РКИ
244 04.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Алцея"
Название ЛП
Индинол Форто® (Индолкарбинол)
Города
Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
323.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах по оценке иммуногенности и безопасности 23-валентной полисахаридной пневмококковой вакцины (PPSV23, Yuxi Walvax Biotechnology Co., Ltd., Китай) у здоровых добровольцев старше 18 лет с включением лиц старше 60 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
04.06.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
243 04.06.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
J071251 (23-валентная пневмококковая полисахаридная вакцина)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
324.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное исследование
биоэквивалентности лекарственных препаратов Торасемид-УБФ, 10 мг, таблетки, АО Уралбиофарм, Россия, и Unat®, 10 мг, таблетки, Madaus GmbH, Германия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Урология
Дата начала и окончания КИ
04.06.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
242 04.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Уралбиофарм»
Название ЛП
Торасемид-УБФ (Торасемид)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
325.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности однократного подкожного введения препарата ORP-004 и препарата Гемлибра® здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Гематология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
237 03.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Орфан-Био»
Название ЛП
ORP-004 (Эмицизумаб)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
326.
Название протокола
Исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности, лекарственного препарата В10-FC при однократном применении у взрослых
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
03.06.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
241 03.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»
Название ЛП
B10-FC (Антитела моноклональные для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2)
Города
Москва, Пермь
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
327.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухпериодное в двух последовательностях перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата LPO010 (АО Рафарма, Россия) и референтного препарата при приеме натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.06.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
240 03.06.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «Рафарма»
Название ЛП
LPO010 (Тофацитиниб)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
328.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, с четырьмя последовательностями, репликативное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Индапамид, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг (ООО Гротекс, Россия) и Арифон®ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг (Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак и после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.06.2025 - 01.06.2026
Номер и дата РКИ
239 03.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс"
Название ЛП
Индапамид ретард (Индапамид, SS_574)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
329.
Название протокола
Открытое сравнительное исследование по оценке фармакокинетики и безопасности лекарственного препарата Тамерит®, 100 мг, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения (ООО Абидафарма, Россия), в сравнении с препаратом Галавит®, 100 мг, порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения (ООО СЭЛВИМ, Россия), при однократном введении (исследуемый препарат – внутривенно, референтный препарат – внутримышечно) здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
03.06.2025 - 01.10.2025
Номер и дата РКИ
238 03.06.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Абидафарма"
Название ЛП
Тамерит® (Аминодигидрофталазиндион натрия)
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
330.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, с повторным дозированием двух исследуемых препаратов, двухпоследовательное, перекрестное, четырёхпериодное исследование биоэквивалентности и биоэффективности SAR448153 после однократного подкожного введения пациентам мужского пола с сахарным диабетом первого типа
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
02.06.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
236 02.06.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «Санофи Россия»
Название ЛП
SAR448153 (Инсулин гларгин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится