Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11440 исследования
3201.
Название протокола
Исследование фазы 3 балстилимаба в сравнении с химиотерапией, выбранной исследователем, у пациенток с рецидивирующим раком шейки матки после химиотерапии на основе препаратов платины (исследование BRAVA)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
04.10.2021 - 01.10.2027
Номер и дата РКИ
613 04.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Агенус, Инк.
Название ЛП
Балстилимаб (AGEN2034)
Города
Архангельск, Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Истра, Казань, Калуга, Кострома, Краснодар, Кузьмоловский, Курск, Магнитогорск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Оренбург, Подольск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Сыктывкар, Тамбов, Томск, Хабаровск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Прекращено
3202.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами, сравнительное с адаптивным дизайном исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тексаред®, производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия), и препарата Тилкотил®, производства Meda AB (Швейцария), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг при однократном приеме здоровыми добровольцами мужского пола после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.10.2021 - 31.05.2022
Номер и дата РКИ
609 01.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Название ЛП
Тексаред® (Теноксикам)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3203.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Грамисепт Нео, таблетки для рассасывания (АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) и препарата Граммидин® с анестетиком нео, таблетки для рассасывания (АО Валента, Россия) при лечении пациентов с неосложненными острыми инфекционно-воспалительными заболеваниями глотки, сопровождающимися болью в горле.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.10.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
608 01.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Грамисепт Нео (грамицидин С + цетилпиридиния хлорид + оксибупрокаин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3204.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Ломефлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (производитель: АО Фармасинтез, Россия; держатель РУ: АО Фармасинтез, Россия), и Максаквин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (производитель: Серл отделение Монсанто, Франция; держатель РУ: не применимо) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.10.2021 - 01.06.2022
Номер и дата РКИ
606 01.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Ломефлоксацин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3205.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное с адаптивным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Лорамил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и Лейкеран®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг, (Экселла Гмбх и Ко. КГ, Германия) у пациентов с хроническим лимфолейкозом после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2021 - 01.06.2022
Номер и дата РКИ
610 01.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
Лорамил (Хлорамбуцил)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3206.
Название протокола
№ № Открытое, рандомизированное, повторное перекрестное в четырех периодах с двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Ралтегравир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (ООО ФармКонцепт, Россия), и препарата Исентресс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
01.10.2021 - 21.12.2022
Номер и дата РКИ
611 01.10.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "ФармКонцепт"
Название ЛП
Ралтегравир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3207.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование II фазы для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики обинутузумаба у пациентов подросткового возраста с активным волчаночным нефритом класса III или IV
Терапевтическая область
Педиатрия, Иммунология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2021 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
607 01.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Обинутузумаб (RO5072759, Газива®)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
3208.
Название протокола
Многоцентровое, открытое исследование для оценки эффективности и безопасности мациморелина ацетата при однократном пероральном введении в дозе 1,0 мг/кг в качестве стимуляционной пробы с гормоном роста (СПГР) у пациентов детско-подросткового возраста с подозрением на дефицит гормона роста (ДГР) – исследование DETECT
Терапевтическая область
Педиатрия, Детская эндокринология
Дата начала и окончания КИ
30.09.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
605 30.09.2021
Название организации, проводящей КИ
«Аетерна Зентарис Гмбх»
Название ЛП
Мациморелин (AEZS-130)
Города
Воронеж, Новосибирск, Саратов, Томск, Ярославль
Фаза КИ
IIIa
Статус КИ
Проводится
3209.
Название протокола
Интервенционное, двойное слепое исследование фазы 2/3, проводимое в 2 группах, для изучения эффективности и безопасности препарата PF-07321332/ритонавир, применяемого перорально, в сравнении с плацебо у негоспитализированных взрослых пациентов с симптомами COVID-19 с повышенным риском прогрессирования заболевания до тяжелой формы
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
30.09.2021 - 01.07.2022
Номер и дата РКИ
604 30.09.2021
Название организации, проводящей КИ
Pfizer Inc.
Название ЛП
PF-07321332 (, не применимо)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Кировск, Красноярск, Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится
3210.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Флудрокортизон, таблетки 0,1 мг (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия) и Florinef, tablets 0,1 mg (Aspen Pharma) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
30.09.2021 - 15.06.2022
Номер и дата РКИ
602 30.09.2021
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Название ЛП
Флудрокортизон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится