Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11202 исследования
3191.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое последовательное исследование IIb и III фазы для оценки эффективности и безопасности препарата AZD4831, с продолжительностью приема вплоть до 48 недель у участников с сердечной недостаточностью и фракцией выброса левого желудочка > 40%
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.07.2021 - 24.06.2022
Номер и дата РКИ
381 15.07.2021
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
AZD4831 (, 1-[[2-[(1R) -1-аминоэтил]-4-хлорфенил]метил]-2-тиоксо-5H-пирроло[3,2-d]пиримидин-4-он)
Города
Арамиль, Кемерово, Москва, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Тверь
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится
3192.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эналаприл Реневал, таблетки, 20 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Ренитек®, таблетки, 20 мг, производитель АО АКРИХИН, Россия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
15.07.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
386 15.07.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Эналаприл Реневал (Эналаприл)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3193.
Название протокола
Рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Лизиноприл, таблетки 20 мг (производитель: ООО Фармтехнология, Республика Беларусь; держатель РУ: не применимо), и Зестрил®, таблетки 20 мг (производитель: Avara Reims Pharmaceutical Services, Франция; держатель РУ: AstraZeneca, Франция) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.07.2021 - 11.03.2022
Номер и дата РКИ
387 15.07.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "Фармтехнология"
Название ЛП
Лизиноприл
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
3194.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности внутривенного ведолизумаба, применяемого в качестве поддерживающей терапии у детей с язвенным колитом умеренной или высокой активности, у которых достигнут клинический ответ после открытой терапии внутривенным ведолизумабом
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
15.07.2021 - 31.01.2025
Номер и дата РКИ
384 15.07.2021
Название организации, проводящей КИ
Такеда Девелопмент Центр Америкас Инк. («ТДЦ Америкас»), / Takeda Development Center Americas, Inc. («TDC Americas»)
Название ЛП
Ведолизумаб (MLN0002, Энтивио)
Города
Москва, Самара
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3195.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности внутривенного ведолизумаба, применяемого в качестве поддерживающей терапии у детей с болезнью Крона умеренной или высокой активности, у которых достигнут клинический ответ после открытой терапии внутривенным ведолизумабом
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
15.07.2021 - 31.01.2025
Номер и дата РКИ
383 15.07.2021
Название организации, проводящей КИ
Такеда Девелопмент Центр Америкас Инк. («ТДЦ Америкас»), / Takeda Development Center Americas, Inc. («TDC Americas»)
Название ЛП
Ведолизумаб (MLN0002, Энтивио)
Города
Москва, Самара
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3196.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3 фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости перорального приема препарата Атогепант для предупреждения приступов мигрени у пациентов с эпизодическим течением мигрени, у которых оказалось неэффективным лечение пероральными профилактическими препаратами 2-4 классов (ELEVATE).
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
14.07.2021 - 19.11.2022
Номер и дата РКИ
378 14.07.2021
Название организации, проводящей КИ
Аллерган Лимитед
Название ЛП
Атогепант (AGN-241689; MK-8031)
Города
Казань, Москва, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3197.
Название протокола
Исследование IIb фазы с подбором дозы для оценки эффективности и безопасности эфавалейкина альфа у пациентов с активной системной красной волчанкой и недостаточным ответом на стандартную терапию
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
379 14.07.2021
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
AMG 592 (Эфавалейкин альфа)
Города
Казань, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Проводится
3198.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ламивудин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Эпивир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
14.07.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
373 14.07.2021
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Брайт Вэй Индастриз» (ООО «Брайт Вэй Индастриз»)
Название ЛП
Ламивудин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
3199.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Деферазирокс, капсулы 360 мг (ООО НоваМедика Иннотех, Россия; держатель РУ ООО Базис, Россия) и Джадену® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 360 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.07.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
374 14.07.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "Базис"
Название ЛП
Деферазирокс
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
3200.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-200 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Сутент у здоровых добровольцев при пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.07.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
375 14.07.2021
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
Сунитиниб (BCD-200)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится