Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11317 исследования
311.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ранолазин, 1000 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, (производитель ООО Велфарм-М, Россия) и Ранекса®, 1000 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, (производитель Менарини - Фон Хейден ГмбХ, Германия) при многократном приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.08.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
373 21.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Ранолазин
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
312.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Бозутиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и препарата Бозулиф®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев после приема стандартного высококалорийного завтрака, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.08.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
371 19.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Бозутиниб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
313.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Левамлодипин таблетки 5 мг (АО АВВА РУС, Россия) и референтного лекарственного препарата ЭсКорди Кор таблетки 5 мг (Эмкюр Фармасьютикалз Лимитед, Индия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
19.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
370 19.08.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
Левамлодипин (Левамлодипина безилат)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
314.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Дезогестрел + этинилэстрадиол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,15 мг + 0,03 мг, АО Бинергия, Россия и препарата Марвелон®, таблетки, 0,15 мг + 0,03 мг, Н.В. Органон, Нидерланды, у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
19.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
372 19.08.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Альфа Групп"
Название ЛП
Дезогестрел + Этинилэстрадиол
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
315.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Линаглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (производитель: Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия) и Тражента®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
18.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
369 18.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Ауробиндо Фарма Лимитед
Название ЛП
Линаглиптин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
316.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, параллельное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Ритолф, раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и препарата сравнения Феринжект®, раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл (Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария) у здоровых добровольцев при внутривенном введении натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
368 15.08.2025
Название организации, проводящей КИ
«Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»
Название ЛП
Ритолф (Железа карбоксимальтоза)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
317.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Лорноксикам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (производитель ООО Фармтехнология, Республика Беларусь, держатель РУ: неприменимо) и Ксефокам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (производитель Takeda GmbH, Германия; держатель РУ АО Нижфарм, Российская Федерация) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология, Ревматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
15.08.2025 - 04.05.2026
Номер и дата РКИ
367 15.08.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фармтехнология»
Название ЛП
Лорноксикам
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
318.
Название протокола
Открытое несравнительное нерандомизированное клиническое исследование безопасности и переносимости препарата MMH-450 на здоровых добровольцах.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Неврология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
15.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
366 15.08.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП
MMH-450
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
319.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах и двух последовательностях исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата HMQ167 (АО Рафарма, Россия) и референтного препарата при приеме натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.08.2025 - 30.12.2026
Номер и дата РКИ
365 14.08.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "Рафарма"
Название ЛП
HMQ167
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
320.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное с полным повтором, сравнительное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности по конечным фармакокинетическим точкам препарата [Валсартан + Сакубитрил] (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и референтного препарата Юперио (Новартис Оверсиз Инвестментс АГ, Швейцария), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (102,8 мг + 97,2 мг), после однократного приема внутрь натощак здоровыми взрослыми добровольцами обоего пола
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.08.2025 - 28.02.2026
Номер и дата РКИ
364 14.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди‘с Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Валсартан + Сакубитрил
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится