Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11222 исследования
3061.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Рифампицин, капсулы 300 мг (АО Фармасинтез, Россия), и Rifadin капсулы 300 мг (Sanofi Aventis, Франция) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.09.2021 - 01.06.2022
Номер и дата РКИ
541 14.09.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Рифампицин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3062.
Название протокола
№ Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препаратов Левофлоксацин+Кеторолак, капли глазные (Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) и Офтаквикс®, капли глазные (АО Сантэн, Финляндия) у пациентов после операций на глазном яблоке
Терапевтическая область
Терапия (общая), Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
13.09.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
534 13.09.2021
Название организации, проводящей КИ
Сентисс Фарма Пвт. Лтд.
Название ЛП
Левофлоксацин+Кеторолак
Города
Иваново, Киров, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3063.
Название протокола
Открытое исследование фазы 1b в параллельных группах по оценке фармакокинетики, безопасности и переносимости при многократном пероральном приеме доз децитабина и цедазуридина (ASTX727) у онкологических пациентов с тяжелым нарушением функции почек и онкологических пациентов с нормальной функцией почек
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.09.2021 - 30.11.2024
Номер и дата РКИ
531 13.09.2021
Название организации, проводящей КИ
Астекс Фармасьютикалз, Инк.
Название ЛП
ASTX727 (Е7727 (Цедазуридин)/Децитабин)
Города
Пятигорск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
3064.
Название протокола
Проспективное несравнительное открытое многоцентровое пострегистрационное клиническое исследование эффективности и безопасности совместного внутримышечного введения Траумель® С и Цель® Т с последующей терапией препаратом Цель® Т в форме таблеток у пациентов с остеоартрозом коленного сустава, сопровождающегося болевым синдромом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
13.09.2021 - 01.04.2022
Номер и дата РКИ
533 13.09.2021
Название организации, проводящей КИ
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Название ЛП
Траумель® С, Цель® Т
Города
Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
3065.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое открытое исследование фазы 3 по изучению эффективности и долгосрочной безопасности фирибастата (QGC001), принимаемого перорально один раз в сутки в течение периода до 48 недель у пациентов с трудноизлечимой/резистентной гипертензией
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
13.09.2021 - 30.06.2024
Номер и дата РКИ
532 13.09.2021
Название организации, проводящей КИ
Куонтум Джиномикс
Название ЛП
Фирибастат (QGC001)
Города
Волгоград, Воронеж, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3066.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность препарата VIB7734 для лечения системной красной волчанки умеренной или высокой активности
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
13.09.2021 - 01.10.2023
Номер и дата РКИ
530 13.09.2021
Название организации, проводящей КИ
Виела Био, Инк. / Viela Bio, Inc.
Название ЛП
VIB7734
Города
Кемерово, Москва, Смоленск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
3067.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Левофлоксацин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг (ООО Велфарм, Россия) и референтных препаратов, принимаемых одновременно, Таваник® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) и Таваник® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.09.2021 - 25.01.2023
Номер и дата РКИ
525 10.09.2021
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Брайт Вэй Индастриз" (ООО "Брайт Вэй Индастриз")
Название ЛП
Левофлоксацин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3068.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Церукал®, таблетки, 10 мг (Тева), и Примперан, таблетки, 10 мг (Санофи-Авентис, Франция), после однократного приема, у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
10.09.2021 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ
527 10.09.2021
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Церукал® (Метоклопрамид)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3069.
Название протокола
Рандомизированное открытое адаптивное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Калимин® 60 Н, таблетки, 60 мг (Тева), и Местинон, таблетки, 60 мг (МЕДА Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ), после однократного приема у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.09.2021 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ
522 10.09.2021
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Калимин® 60 Н (Пиридостигмина бромид)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3070.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Битенза (периндоприл + амлодипин, 8/10 мг), капсулы, производства УП Минскинтеркапс, Республика Беларусь, и Престанс (периндоприл + амлодипин, 10/10 мг), таблетки, производства Ле Лаборатуар Сервье, Франция, у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.09.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
529 10.09.2021
Название организации, проводящей КИ
УП «Минскинтеркапс
Название ЛП
Битенза (Периндоприл + Амлодипин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится