Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11222 исследования
3021.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами и двумя последовательностями исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Цетрин® (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия) и Зиртек® (ЮСБ Фаршим С.А., Швейцария) в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Дерматология, Аллергология и иммунология, Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
24.09.2021 - 01.04.2022
Номер и дата РКИ
571 24.09.2021
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Название ЛП
Цетрин® (Цетиризина гидрохлорид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
3022.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, двухпоследовательное перекрёстное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов ОМЕЗ® (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), капсулы 20 мг и Losec® (AstraZeneca UK, Великобритания), капсулы кишечнорастворимые 20 мг при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
24.09.2021 - 15.03.2024
Номер и дата РКИ
570 24.09.2021
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Название ЛП
ОМЕЗ® (Омепразол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3023.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, четырехпериодное, двухпоследовательное перекрёстное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов ОМЕЗ® (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), капсулы 20 мг и Losec® (AstraZeneca UK, Великобритания), капсулы кишечнорастворимые 20 мг при однократном приеме здоровыми добровольцами после еды.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
24.09.2021 - 15.03.2024
Номер и дата РКИ
572 24.09.2021
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Название ЛП
ОМЕЗ® (Омепразол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3024.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гидроксизин – ВЕРТЕКС таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Атаракс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ЮСБ Фарма С.А., Бельгия) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема препаратов в каждом периоде нато- щак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.09.2021 - 01.09.2023
Номер и дата РКИ
576 24.09.2021
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Гидроксизин-ВЕРТЕКС (Гидроксизин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3025.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Проспекта в лечении астении у пациентов после острой новой коронавирусной инфекции (COVID-19)
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
24.09.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
574 24.09.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП
Проспекта
Города
Белгород, Волгоград, Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Казань, Калининград, Киров, Королев, Красногорск, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Подольск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Ульяновск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3026.
Название протокола
Открытое, рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование биоэквивалентности препаратов Морфин лонг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия), и МСТ Континус, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Мундифарма Гес.м.б.Х, Австрия) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак и после приема пищи
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.09.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
566 24.09.2021
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Название ЛП
Морфин лонг (Морфин, Морфина гидрохлорида тригидрат)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3027.
Название протокола
Открытое рандомизированное с адаптивным дизайном сравнительное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Налмефена основание, спрей назальный дозированный 120 мкл/доза (ФГУП НПЦ ФАРМЗАЩИТА ФМБА России) в сравнении с препаратом Налоксон, раствор для инъекций, 0,4 мг/мл (Керн Фарма С.Л., Испания) у пациентов с острыми отравлениями метадоном средней степени тяжести
Терапевтическая область
Токсикология
Дата начала и окончания КИ
24.09.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
569 24.09.2021
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Название ЛП
Налмефен (Налмефена основание)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
3028.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Сунитиниб, капсулы, 50 мг (производитель: АО Фармасинтез-Норд, Россия), и Сутент®, капсулы, 50 мг (производитель: Пфайзер Италия С.р.Л., Италия; держатель РУ: Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.09.2021 - 15.07.2022
Номер и дата РКИ
575 24.09.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
Сунитиниб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
3029.
Название протокола
Открытое, нерандомизированное клиническое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз оригинального комбинированного препарата Анаконда (дексаметазон 0,1% + декспантенол 5% + левофлоксацин 0,5%+ лидокаин 2%), капли глазные (АО Институт молекулярной диагностики Диафарм, Россия), при конъюнктивальном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
24.09.2021 - 25.07.2022
Номер и дата РКИ
568 24.09.2021
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Московский физико-технический институт (национальный исследовательский университет)»
Название ЛП
Анаконда (дексаметазон + декспантенол + левофлоксацин + лидокаин)
Города
Киров
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
3030.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Мелатонин (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг, ООО Велфарм, Россия) и Препарата сравнения Мелаксен® (таблетки, покрытые оболочкой, 3 мг, Юнифарм Инк, США) после однократного перорального приема здоровыми добровольцами обоего пола натощак.
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
23.09.2021 - 01.03.2023
Номер и дата РКИ
563 23.09.2021
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Брайт Вэй Индастриз" (ООО "Брайт Вэй Индастриз")
Название ЛП
Мелатонин
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится