Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11404 исследования
21.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследо-вание биоэквивалентности препаратов Долутегравир, таблетки, по-крытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО МАКИЗ-ФАРМА, Рос-сия) и Тивикай®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Соединенное Королевство) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препа-ратов натощак
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
08.04.2026 - 01.02.2029
Номер и дата РКИ
146 08.04.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "МАКИЗ-ФАРМА"
Название ЛП
Долутегравир
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
22.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ГЛИАС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд., Индия) и Тражента®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
08.04.2026 - 16.02.2027
Номер и дата РКИ
145 08.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ШЛС ФАРМА"
Название ЛП
ГЛИАС (Линаглиптин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
23.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибупрофен, суспензия для приема внутрь, 100 мг/5 мл, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь апельсиновая, 100 мг/5 мл, Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Великобритания, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Педиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.04.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
144 08.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Ибупрофен
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
24.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата TQTB0126 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
07.04.2026 - 30.12.2028
Номер и дата РКИ
143 07.04.2026
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «ЭНДОФАРМ»)
Название ЛП
TQTB0126 (Кветиапин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
25.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата RB-2502131 в сравнении с референтным препаратом у здоровых субъектов
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
07.04.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
142 07.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2502131
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
26.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RND122400 с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
06.04.2026 - 01.08.2027
Номер и дата РКИ
141 06.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
RND122400
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
27.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Дулоксетин (60 мг, капсулы кишечнорастворимые, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и Референтного лекарственного препарата Симбалта® (дулоксетин, 60 мг, капсулы кишечнорастворимые, ООО Свикс Хэлскеа, Россия) после однократного перорального приема препарата здоровыми субъектами мужского и женского пола натощак.
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
06.04.2026 - 10.03.2027
Номер и дата РКИ
139 06.04.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Дулоксетин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
28.
Название протокола
Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата гофликицепт и препарата второй линии терапии олокизумаб у пациентов с болезнью Стилла
Терапевтическая область
Кардиология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
06.04.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
140 06.04.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Р-Фарм Интернешнл»
Название ЛП
Гофликицепт (Арцерикс®, RPH-104), Олокизумаб (Артлегиа, L04041)
Города
Волгоград, Ижевск, Казань, Королев, Москва, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
29.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование фармакокинетики, фармакодинамики с оценкой биологической эквивалентности препарата Сулодексид, капсулы, 250 ЛЕ (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Вессел® Дуэ Ф капсулы, 250 ЛЕ (Альфасигма С.п.А., Италия) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.04.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
136 03.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Сулодексид
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
30.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное трехпериодное с тремя последовательностями исследование биоэквивалентности препаратов Изотретиноин, капсулы, 16 мг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия) и Роаккутан®, капсулы, 20 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых субъектов мужского пола после однократного приема каждого из препаратов после еды, с изучением влияния приема пищи на фармакокинетику (прием препарата натощак/после еды)
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
03.04.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
135 03.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Название ЛП
Изотретиноин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится