Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11317 исследования
21.
Название протокола
Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препаратов Сигницеф® Плюс, капли глазные (Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) и Офтаквикс®, капли глазные (АО Сантэн, Финляндия) у субъектов с инфекционными воспалительными заболеваниями переднего отрезка глаза
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
18.02.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
59 18.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Сентисс Фрма Пвт. Лтд.
Название ЛП
Сигницеф® Плюс (Кеторолак + Левофлоксацин)
Города
Иваново, Москва, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
22.
Название протокола
Рандомизированное контролируемое с использованием активного препарата сравнения исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности препарата кальципотриол (в виде моногидрата) 50 мкг/г и бетаметазон (в виде дипропионата) 500 мкг/г, пена 0,005 % / 0,064 % (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) по сравнению с препаратом Ксамиол®, Бетаметазон/Кальципотриол, гель для наружного применения (ЛЕО Фарма А/С, Дания) при лечении пациентов с бляшечным псориазом
Терапевтическая область
Терапия (общая), Общая практика
Дата начала и окончания КИ
17.02.2026 - 09.10.2028
Номер и дата РКИ
57 17.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Название ЛП
Бетаметазон + Кальципотриол
Города
Краснодар, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
23.
Название протокола
Клинические исследования радиофармацевтического лекарственного препарата 18F-борфенилаланин для ПЭТ-диагностики злокачественных новообразований и планирования бор-нейтронозахватной терапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.02.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
58 17.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский онкологический научный центр им. Н. Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "РОНЦ им. Н.Н. Блохина" Минздрава России)
Название ЛП
18F-борфенилаланин
Города
Москва
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
24.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Метформин+ Эмпаглифлозин (Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг + 12,5 мг и Синджарди (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг + 12,5 мг, при приеме внутрь здоровыми добровольцами после приема пищи.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
16.02.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
56 16.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия
Название ЛП
Метформин + Эмпаглифлозин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
25.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибупрофен, суспензия для приема внутрь, со вкусом и ароматом клубники, [для детей], 40 мг/мл (АО Кировская фармацевтическая фабрика, Россия), в сравнении с препаратом Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь, апельсиновая, 100 мг/5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Великобритания), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.02.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
55 13.02.2026
Название организации, проводящей КИ
АО «Кировская фармацевтическая фабрика»
Название ЛП
Ибупрофен
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
26.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Фенибут, таблетки, 250 мг (ФГУП ЭНДОФАРМ, Россия) и Фенибут, таблетки, 250 мг (АО Олайнфарм, Латвия), после приема внутрь после еды здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
12.02.2026 - 19.05.2026
Номер и дата РКИ
50 12.02.2026
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «ЭНДОФАРМ»)
Название ЛП
Фенибут (Аминофенилмасляная кислота)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
27.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тикагрелор таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (ООО ФАРМАКОР ПРОДАКШН, Россия) и Брилинта® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.02.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
49 12.02.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН»
Название ЛП
Тикагрелор
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
28.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное, адаптивное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Элсульфавирин, капсулы, 20 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Элпида®, капсулы, 20 мг (ООО ЭЛПИДА, Россия) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
12.02.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
48 12.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Элсульфавирин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
29.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности таблеток ивакафтора + тезакафтора + элексакафтора (дозировка 75 мг + 50 мг + 100 мг) из набора таблеток, покрытых пленочной оболочкой Ивакафтор + Тезакафтор +Элексакафтор и Ивакафтор (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с таблетками ивакафтора + тезакафтора + элексакафтора (дозировка 75 мг + 50 мг + 100 мг) из набора таблеток, покрытых пленочной оболочкой референтного препарата Трикафта® (Вертекс Фармасьютикалс Инкорпорейтед, США) у здоровых добровольцев в перекрестном порядке с двумя
последовательностями, в двух периодах после высококалорийного завтрака
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.02.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
54 12.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Ивакафтор+Тезакафтор+Элексакафтор
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
30.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ТАДАЛАФИЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Сиалис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, Элай Лилли Восток С.А., Швейцария, производства Лилли дель Карибе Инк, Пуэрто-Рико у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
12.02.2026 - 30.11.2026
Номер и дата РКИ
53 12.02.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Тадалафил
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится