Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
2861.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности анифролумаба у взрослых пациентов с активным пролиферативным волчаночным нефритом
Терапевтическая область
Нефрология, Аллергология и иммунология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
10.11.2021 - 22.06.2022
Номер и дата РКИ
719 10.11.2021
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Анифролумаб (MEDI-546)
Города
Барнаул, Красноярск, Москва, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2862.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дексаметазон, таблетки 0,5 мг, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Дексаметазон-КРКА, таблетки 0,5 мг, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.11.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
720 10.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Дексамтазон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2863.
Название протокола
Открытое рандомизированное адаптивное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Инозин пранобекс, таблетки, 500 мг (ООО ФАРМАКОР ПРОДАКШН, Россия), и препарата Изопринозин, таблетки, 500 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль), у здоровых добровольцев после еды
Терапевтическая область
Общая практика
Дата начала и окончания КИ
10.11.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
723 10.11.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН»
Название ЛП
Инозин пранобекс
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2864.
Название протокола
Опорное рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности стимулятора растворимой гуанилатциклазы (рГЦ) Верицигуата/MK-1242 у взрослых пациентов с хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.11.2021 - 31.10.2025
Номер и дата РКИ
716 10.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
Верицигуат (MK-1242 )
Города
Владимир, Волгоград, Иваново, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2865.
Название протокола
Рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности препарата SNF472 при добавлении к фоновой терапии при лечении кальцифилаксии
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
10.11.2021 - 31.03.2023
Номер и дата РКИ
718 10.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Санифит Терапьютикс С.А. (Sanifit Therapeutics S.A.)
Название ЛП
SNF472 (Гексанатрия фитат)
Города
Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2866.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование переносимости, безопасности и эффективности ингаляционного применения препарата Фортелизин® у пациентов с COVID-19
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
10.11.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
733 10.11.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "СупраГен"
Название ЛП
Фортелизин®
Города
Москва
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится
2867.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эплеренон Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ЗАО Канонфарма Продакшн, Россия), и Инспра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико), у здоровых добровольцев при однократном применении натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.11.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
734 10.11.2021
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Эплеренон Канон (Эплеренон)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2868.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности аватромбопага и определения частоты ремиссии у взрослых пациентов с иммунной тромбоцитопенией (ИТП) длительностью не более 6 месяцев с момента постановки диагноза
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
09.11.2021 - 28.02.2025
Номер и дата РКИ
712 09.11.2021
Название организации, проводящей КИ
«Дова Фармасьютикалз, Инк.»
Название ЛП
Аватромбопаг
Города
Калуга, Москва, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Прекращено
2869.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Дарунавир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Презиста® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (Janssen-Cilag International NV, Бельгия) при их применении в комбинации с низкой дозой ритонавира у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.11.2021 - 15.03.2023
Номер и дата РКИ
713 09.11.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Дарунавир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2870.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы для изучения эффективности, безопасности и переносимости ремибрутиниба (LOU064) на протяжении 52 недель у взрослых пациентов с хронической спонтанной крапивницей, неадекватно контролируемой H1-антигистаминными препаратами
Терапевтическая область
Дерматология, Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
09.11.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
711 09.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Ремибрутиниб (LOU064)
Города
Ижевск, Москва, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится