Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
2861.
Название протокола
Рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности препарата SNF472 при добавлении к фоновой терапии при лечении кальцифилаксии
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
10.11.2021 - 31.03.2023
Номер и дата РКИ
718 10.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Санифит Терапьютикс С.А. (Sanifit Therapeutics S.A.)
Название ЛП
SNF472 (Гексанатрия фитат)
Города
Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2862.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование переносимости, безопасности и эффективности ингаляционного применения препарата Фортелизин® у пациентов с COVID-19
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
10.11.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
733 10.11.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "СупраГен"
Название ЛП
Фортелизин®
Города
Москва
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится
2863.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эплеренон Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ЗАО Канонфарма Продакшн, Россия), и Инспра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико), у здоровых добровольцев при однократном применении натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.11.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
734 10.11.2021
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Эплеренон Канон (Эплеренон)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2864.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности аватромбопага и определения частоты ремиссии у взрослых пациентов с иммунной тромбоцитопенией (ИТП) длительностью не более 6 месяцев с момента постановки диагноза
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
09.11.2021 - 28.02.2025
Номер и дата РКИ
712 09.11.2021
Название организации, проводящей КИ
«Дова Фармасьютикалз, Инк.»
Название ЛП
Аватромбопаг
Города
Калуга, Москва, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Прекращено
2865.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Дарунавир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Презиста® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (Janssen-Cilag International NV, Бельгия) при их применении в комбинации с низкой дозой ритонавира у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.11.2021 - 15.03.2023
Номер и дата РКИ
713 09.11.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Дарунавир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2866.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы для изучения эффективности, безопасности и переносимости ремибрутиниба (LOU064) на протяжении 52 недель у взрослых пациентов с хронической спонтанной крапивницей, неадекватно контролируемой H1-антигистаминными препаратами
Терапевтическая область
Дерматология, Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
09.11.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
711 09.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Ремибрутиниб (LOU064)
Города
Ижевск, Москва, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2867.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы для изучения эффективности, безопасности и переносимости ремибрутиниба (LOU064) на протяжении 52 недель у взрослых пациентов с хронической спонтанной крапивницей, неадекватно контролируемой H1-антигистаминными препаратами
Терапевтическая область
Дерматология, Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
09.11.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
715 09.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Ремибрутиниб (LOU064)
Города
Казань, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2868.
Название протокола
Определение безопасности и эффективности семаглутида для подкожного введения в комбинации с препаратом NNC0480-0389 у участников с сахарным диабетом 2 типа – исследование по подбору дозы
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
09.11.2021 - 05.04.2023
Номер и дата РКИ
714 09.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
Семаглутид (NN9389); NNC0480-0389
Города
Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Тюмень
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
2869.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование III фазы амивантамаба и лазертиниба в комбинации с химиотерапией на основе препаратов платины по сравнению с проведением химиотерапии на основе препаратов платины у пациентов с EGFR-мутантным местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого после неэффективности осимертиниба
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.11.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
706 08.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП
Амивантамаб (JNJ-61186372, CNTO 4424); Лазертиниб (JNJ-73841937)
Города
Истра, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Оренбург, Санкт-Петербург, Тамбов, Томск, Тюмень, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2870.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакодинамики (фармакодинамической эквивалентности), безопасности и переносимости препарата Надропарин кальция, раствор для инъекций, 9500 МЕ анти-Ха/мл (АО Бинергия, Россия) при однократном подкожном и внутривенном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Онкология, Кардиология, Другое, Абдоминальная хирургия, Акушерство
Дата начала и окончания КИ
08.11.2021 - 01.08.2022
Номер и дата РКИ
708 08.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Бинергия"
Название ЛП
Надропарин кальция
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится