Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
2621.
Название протокола
№ MК-6482-022 Многоцентровое двойное слепое рандомизированное исследование 3 фазы, сравнивающее эффективность и безопасность комбинаций Белзутифана (MK-6482) с Пембролизумабом (MK-3475) и Плацебо с Пембролизумабом в качестве адъювантной терапии светлоклеточного почечно-клеточного рака (скПКР) после нефрэктомии (MK-6482-022)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2022 - 20.05.2026
Номер и дата РКИ
53 01.02.2022
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум ЛЛК (дочернее подразделение Мерк и Ко., Инк.)
Название ЛП
Пембролизумаб (MK-3475); Белзутифан (MK-6482)
Города
Вологда, Екатеринбург, Иваново, Истра, Краснодар, Кузьмоловский, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Тюмень, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Прекращено
2622.
Название протокола
Рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Ривамед, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (производитель: ООО Рубикон, Республика Беларусь; держатель РУ: не применимо), и Ксарелто®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (производитель: Байер АГ, Германия; держатель РУ: Байер АГ, Германия) у здоровых субъектов мужского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Восстановительная медицина
Дата начала и окончания КИ
01.02.2022 - 13.09.2022
Номер и дата РКИ
54 01.02.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО «Рубикон»
Название ЛП
Ривамед (Ривароксабан)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
2623.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ФОЗИНОПРИЛ, таблетки, 20 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Моноприл, таблетки, 20 мг (ООО Бауш Хелс, Россия).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2022 - 31.01.2023
Номер и дата РКИ
50 01.02.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Фозиноприл
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2624.
Название протокола
№ Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов Эпокрин®, раствор для внутривенного и подкожного введения (ФГУП Гос.НИИ ОЧБ ФМБА России, Россия) и Эпрекс®, раствор для внутривенного и подкожного введения (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) в лечении анемии у пациентов с хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе и не получающих диализнкю терапию, при внутривенном и подкожном путях введения
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2022 - 31.03.2023
Номер и дата РКИ
52 01.02.2022
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России)
Название ЛП
Эпокрин® (Эпоэтин альфа)
Города
Барнаул, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2625.
Название протокола
Исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности препарата ARO-APOC3 у взрослых пациентов c семейным синдромом хиломикронемии
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
59 01.02.2022
Название организации, проводящей КИ
Эрроухэд Фармасьютикалс, Инк.
Название ЛП
ARO-APOC-3 (ADS-005)
Города
Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2626.
Название протокола
Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы подсолнечника однолетнего для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
56 01.02.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Название ЛП
Аллерген из пыльцы подсолнечника однолетнего для диагностики и лечения (Аллергены трав пыльцевые)
Города
Ставрополь
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
2627.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование фазы 3 для оценки эффективности, безопасности и переносимости ианалумаба в дополнение к стандартной терапии у участников с активным волчаночным нефритом (SIRIUS-LN)
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2022 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
58 01.02.2022
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Ианалумаб (VAY736)
Города
Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2628.
Название протокола
Международное, многоцентровое, рандомизированное, замаскированное для оценивающего остроту зрения эксперта исследование IIIb фазы для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики схемы пополнения порт-системы доставки ранибизумаба каждые 36 недель у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (Velodrome)
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2022 - 31.01.2025
Номер и дата РКИ
57 01.02.2022
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Ранибизумаб
Города
Москва
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
2629.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование III фазы по изучению пралсетиниба в сравнении со стандартом лечения в качестве первой линии терапии у пациентов с метастатическим RET-положительным немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2022 - 30.06.2025
Номер и дата РКИ
60 01.02.2022
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Пралсетиниб (RO7499790)
Города
Истра, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2630.
Название протокола
Двухэтапное открытое многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Дивигель, гель трансдермальный 0,1%, для лечения дефицита эстрогенов у женщин вне менопаузы (тонкий эндометрий) на этапе прегравидарной подготовки
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2022 - 25.08.2022
Номер и дата РКИ
61 01.02.2022
Название организации, проводящей КИ
Орион Корпорейшн
Название ЛП
Дивигель (Эстрадиол)
Города
Новошахтинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится