Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10568 исследования
2501.
Название протокола
Рандомизированное исследование фазы 3 препарата MRTX849 по сравнению с доцетакселом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого, имеющих мутацию KRAS G12C, ранее получавших лечение
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.08.2021 - 01.12.2023
Номер и дата РКИ
441 11.08.2021
Название организации, проводящей КИ
Мирати Терапьютикс, Инк.
Название ЛП
MRTX849
Города
Ижевск, Казань, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2502.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата АРЕПЛИВИР, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов, госпитализированных с COVID-19
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
11.08.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
440 11.08.2021
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
АРЕПЛИВИР (Фавипиравир)
Города
Воронеж, Иваново, Москва, Рязань, Саранск, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
2503.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Небиволол Канон, таблетки, 10 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Небилет®, таблетки, 5 мг (Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.08.2021 - 01.06.2022
Номер и дата РКИ
438 10.08.2021
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Небиволол Канон (Небиволол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2504.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата MZ-04/2020 и препарата сравнения у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ
10.08.2021 - 31.01.2022
Номер и дата РКИ
439 10.08.2021
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Название ЛП
MZ-04/2020
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
2505.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III фазы, проводимое с целью оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата IMU-838 в сравнении с плацебо при лечении взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом (кодовое обозначение: ENSURE-1)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.08.2021 - 31.10.2032
Номер и дата РКИ
437 10.08.2021
Название организации, проводящей КИ
«Иммьюник АГ»
Название ЛП
IMU-838 (видофлудимус кальция)
Города
Барнаул, Казань, Калуга, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2506.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Атенолол, таблетки, 0,05 г, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Тенормин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 50 мг (AstraZeneca GmbH, Германия).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.08.2021 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ
436 10.08.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Атенолол
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
2507.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Дифенгидрамин Канон, капсулы, 25 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Benadryl®, капсулы, 25 мг (Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer Healthcare) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.08.2021 - 01.06.2022
Номер и дата РКИ
433 09.08.2021
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Дифенгидрамин Канон (Дифенгидрамин)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2508.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование с заслепленным оценщиком эффективности и безопасности препарата MEMORIA (Мемантин+Цитиколин), таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 5+500 мг и 10+500 мг (ООО НоваМедика Иннотех, Россия) по сравнению с препаратом Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг и 10 мг (Роттендорф Фарма ГмбХ, Германия), у пациентов с когнитивными расстройствами, вызванными сосудистыми заболеваниями или деменцией
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
09.08.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
434 09.08.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «НоваМедика»
Название ЛП
MEMORIA (Мемантин + Цитиколин)
Города
Белгород, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2509.
Название протокола
Одноцентровое открытое клиническое исследование с последовательным включением добровольцев и эскалацией дозы, изучением фармакокинетических параметров и абсолютной биодоступности при однократном и многократном применении препарата Рефралон®, таблетки (ФГБУ НМИЦ кардиологии Минздрава России) при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
09.08.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
435 09.08.2021
Название организации, проводящей КИ
ФГБУ "НМИЦ кардиологии" МинздраваРоссии
Название ЛП
Рефралон
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
2510.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата Бетаметазон-Бинергия, суспензия для инъекций, 7 мг/мл (ФКП Армавирская биофабрика, Россия) в сравнении с препаратом Дипроспан®, суспензия для инъекций, 2 мг + 5 мг/мл (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) при однократном внутрисуставном введении у пациентов с гонартрозом
Терапевтическая область
Гематология, Дерматология, Аллергология и иммунология, Другое
Дата начала и окончания КИ
06.08.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
429 06.08.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Бинергия"
Название ЛП
Бетаметазон (Бетаметазон-Бинергия)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится