Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11202 исследования
2481.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование эффективности, фармакокинетики и безопасности пролголимаба в режиме применения 250 мг 1 раз в 3 недели у пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.03.2022 - 30.06.2026
Номер и дата РКИ
186 22.03.2022
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
Пролголимаб (BCD-100, Фортека®)
Города
Архангельск, Барнаул, Волгоград, Истра, Казань, Кузьмоловский, Москва, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Томск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2482.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Валацикловир-Фармстандарт, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия), и Валтрекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Глаксо Вэллком С.А., Испания), при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.03.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
189 22.03.2022
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Валацикловир-Фармстандарт (Валацикловир)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
2483.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности одной таблетки препарата Ацикловир, таблетки, 400 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия), и двух таблеток препарата Зовиракс®, таблетки, 200 мг (АО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.03.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
182 18.03.2022
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Название ЛП
Ацикловир
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
2484.
Название протокола
Открытое исследование фазы 1 у участников с ревматоидным артритом для оценки влияния однократной дозы олокизумаба на фармакокинетику субстратов ферментов CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 и CYP3A4
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
18.03.2022 - 15.10.2022
Номер и дата РКИ
185 18.03.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО «Р-Фарм Интернешнл»
Название ЛП
Олокизумаб
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Прекращено
2485.
Название протокола
Рандомизированное сравнительное многоцентровое исследование безопасности и эффективности палтусотина у пациентов с акромегалией, по поводу которой не проводится медикаментозной терапии
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
18.03.2022 - 30.06.2025
Номер и дата РКИ
183 18.03.2022
Название организации, проводящей КИ
Крайнетикс Фармасьютикалс, Инк. (Crinetics Pharmaceuticals, Inc.)
Название ЛП
Палтусотин (CRN00808 )
Города
Домодедово, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Самара
Фаза КИ
III
Статус КИ
Прекращено
2486.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности интраартериального введения препарата Фортелизин® в сравнении с хирургическими методами лечения у пациентов с тромбозом артерий нижних конечностей
Терапевтическая область
Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
18.03.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
184 18.03.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "СупраГен"
Название ЛП
Фортелизин®
Города
Волгоград, Казань, Москва, Ростов-на-Дону, Тверь
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
2487.
Название протокола
Проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Апротинин, аэрозоль для ингаляций дозированный, 85 КИЕ/доза, в профилактике инфицирования COVID-2019 у лиц, находившихся в тесном контакте с пациентами с лабораторно подтвержденным SARS-CoV-2
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.03.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
179 17.03.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Авирон"
Название ЛП
Апротинин
Города
Пермь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2488.
Название протокола
Проспективное, рандомизированное, открытое, двухгрупповое, двухпериодное, двухпоследовательное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Дротаверин, таблетки, 40 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) и Но-шпа®️, таблетки, 40 мг (Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продуктов ЗАО, Венгрия) при однократном пероральном приеме здоровыми взрослыми добровольцами натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.03.2022 - 30.11.2023
Номер и дата РКИ
181 17.03.2022
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Название ЛП
Дротаверин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2489.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леветирацетам таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Кеппра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ЮСБ Фарма С.А., Бельгия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.04.2022 - 01.04.2024
Номер и дата РКИ
180 17.03.2022
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Леветирацетам
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
2490.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Монтелукаст, таблетки жевательные, 5 мг (произведено: ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Сингуляр®, таблетки жевательные, 5 мг (произведено: Мерк Шарп и Доум Лтд., Соединенное Королевство) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
16.03.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
178 16.03.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Брайт Вэй Индастриз" (ООО "Брайт Вэй Индастриз")
Название ЛП
Монтелукаст
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится