Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11199 исследования
201.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах и двух последовательностях исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата HMQ167 (АО Рафарма, Россия) и референтного препарата при приеме натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.08.2025 - 30.12.2026
Номер и дата РКИ
365 14.08.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "Рафарма"
Название ЛП
HMQ167
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
202.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное с полным повтором, сравнительное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности по конечным фармакокинетическим точкам препарата [Валсартан + Сакубитрил] (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и референтного препарата Юперио (Новартис Оверсиз Инвестментс АГ, Швейцария), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (102,8 мг + 97,2 мг), после однократного приема внутрь натощак здоровыми взрослыми добровольцами обоего пола
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.08.2025 - 28.02.2026
Номер и дата РКИ
364 14.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди‘с Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Валсартан + Сакубитрил
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
203.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Кандесартан таблетки 32 мг (АО АВВА РУС, Россия) и референтного лекарственного препарата Атаканд® таблетки 32 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
363 14.08.2025
Название организации, проводящей КИ
АО " АВВА РУС"
Название ЛП
Кандесартан (Кандесартана цилексетил)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
204.
Название протокола
Двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, сравнительное проспективное клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Пренофитол, таблетки в различных дозировках с этапом открытого изучения фармакокинетики у пациентов с дислипидемией
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
14.08.2025 - 30.12.2027
Номер и дата РКИ
362 14.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»
Название ЛП
Пренофитол (Полипренилфосфата натрия +Фитостерин)
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
205.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата LCBC18501 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) при однократном приеме у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.08.2025 - 22.06.2026
Номер и дата РКИ
357 13.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LCBC18501
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
206.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RPPC18401 с участием здоровых добровольцев при однократном приеме после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
361 13.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
RPPC18401
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
207.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное в двух последовательностях сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Транексамовая кислота, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (ОАО Авексима, Россия), и Транексам®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (АО Нижфарм, Россия), у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
13.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
360 13.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Авексима"
Название ЛП
ТРАНАВЕКС (Транексамовая кислота)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
208.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Сульфасалазин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, АО ПФК Обновление, Россия и Сульфасалазин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения, у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
13.08.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
359 13.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Сульфасалазин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
209.
Название протокола
Эффективность и безопасность препарата СТОРИНИЛ, сироп, при лечении острого назофарингита: проспективное рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование [COld & COugh]
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.08.2025 - 15.04.2027
Номер и дата РКИ
358 13.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Буарон С.А.
Название ЛП
СТОРИНИЛ
Города
Москва, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
210.
Название протокола
Открытое рандомизированное с параллельным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики, безопасности и иммуногенности лекарственного препарата TIT409 (ООО НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.08.2025 - 09.01.2027
Номер и дата РКИ
356 12.08.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»/ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Название ЛП
TIT409
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится