Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11672 исследования
11.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абиратерон, таблетки, 250 мг (ООО ФармМентал групп, Россия) и Зитига®, таблетки, 250 мг (Янссен Силаг С.п.А., Италия) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.11.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
509 02.11.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «ФармМентал групп»
Название ЛП
Абиратерон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
12.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата КРП01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
02.11.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
508 02.11.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
КРП01
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
13.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Метамизол натрия + питофенон + фенпивериния бромид, таблетки, 500 мг + 5 мг + 0,1 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Спазмалгон, таблетки, 500 мг + 5 мг + 0,1 мг (Балканфарма - Дупница АД, Болгария), у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.11.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
507 02.11.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Метамизол натрия + Питофенон + Фенпивериния бромид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
14.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин + Метформин таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг + 1000 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Галвус Мет® таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг + 1000 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев после приема жирной высококалорийной пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
02.11.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
506 02.11.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Вилдаглиптин + Метформин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
15.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности препарата MMH-450 в лечении нарушений засыпания и сна (бессонница).
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Психиатрия, Терапия (общая), Кардиология, Неврология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
02.11.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
510 02.11.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП
MMH-450
Города
Архангельск, Волгоград, Всеволожск, Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
16.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата LTBC23701 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.10.2026 - 11.12.2026
Номер и дата РКИ
505 30.10.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LTBC23701
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
17.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Алоглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия) и Випидия®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (АО Нижфарм, Россия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак.
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
30.10.2026 - 30.04.2029
Номер и дата РКИ
504 30.10.2026
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Алоглиптин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
18.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Глицин + Мелатонин, таблетки подъязычные, 100 мг + 3 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Глицин + Мелатонин Эвалар, таблетки подъязычные, 100 мг + 3 мг (ЗАО Эвалар, Россия), у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.10.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
503 30.10.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
Глицин + Мелатонин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
19.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Диеногест+Этинилэстрадиол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг + 0,03 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Жанин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг + 0,03 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
29.10.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
502 29.10.2026
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Диеногест + Этинилэстрадиол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
20.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препарата ATBC15301 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
29.10.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
501 29.10.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
ATBC15301 (Рифаксимин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится