Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10647 исследования
1871.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ренефлю, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и ТераФлю от гриппа и простуды, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, производитель Делфарм Орлеан, Франция, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.04.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
245 06.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Ренефлю (Парацетамол + Фенилэфрин + Фенирамин + Аскорбиновая кислота)
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1872.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ривароксабан таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 2,5 мг (Майлан Лабораториз Лимитед, Индия) и Ксарелто® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 2,5 мг (Байер АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев мужского пола натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
06.04.2022 - 28.12.2023
Номер и дата РКИ
236 06.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Майлан Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1873.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ривароксабан Канон (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) в сравнении с препаратом Ксарелто® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Кардиология, Сосудистая хирургия, Кардиохирургия
Дата начала и окончания КИ
06.04.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
235 06.04.2022
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Ривароксабан Канон (Ривароксабан)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1874.
Название протокола
Сравнительное рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Секстафаг® в лечении обострения хронического синусита
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
06.04.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
244 06.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Название ЛП
Секстафаг® (Секстафаг® Пиобактериофаг поливалентный)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
1875.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Транексамовая кислота, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ООО Эндокринные технологии, Россия), и Транексам®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (АО Нижфарм, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Гематология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.04.2022 - 30.11.2023
Номер и дата РКИ
250 06.04.2022
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Название ЛП
Транексамовая кислота
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1876.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тривисан® таблетки 200 мг (НАО Северная звезда, Россия) и Трекрезан таблетки 200 мг (ООО Гротекс, Россия) с участием здоровых добровольцев, проводимое с последовательным адаптивным дизайном натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.04.2022 - 25.06.2022
Номер и дата РКИ
253 06.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Название ЛП
Тривисан®
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1877.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Флувоксамин Кронофарм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Феварин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
06.04.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
240 06.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Кронофарм"
Название ЛП
Флувоксамин Кронофарм (Флувоксамин)
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1878.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное с адаптивным дизайном исследование биоэквивалентности препарата Фосфогард (глицирризиновая кислота + фосфолипиды), капсулы 35 мг + 65 мг (АО Фармасинтез, Россия), и Фосфоглив®, капсулы 35,0 мг + 65,0 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
06.04.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
239 06.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Фосфогард (Глицирризиновая кислота + Фосфолипиды)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1879.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, слепое исследование 2 фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости однократного интратимпанального введения препарата AC102 в сравнении с терапией пероральными стероидами для лечения идиопатической внезапной сенсоневральной потери слуха
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
05.04.2022 - 28.02.2024
Номер и дата РКИ
225 05.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Audiocure Pharma GmbH
Название ЛП
AC102
Города
Краснодар, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
1880.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности депемокимаба в дозе 100 мг подкожно у пациентов с хроническим полипозным риносинуситом (ХПРС) – ANCHOR-1 (депемокимаб при хроническом риносинусите).
Терапевтическая область
Оториноларингология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
05.04.2022 - 14.01.2024
Номер и дата РКИ
224 05.04.2022
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
GSK3511294 (Депемокимаб)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится