GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 10564 исследования
1851.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леветирацетам таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Кеппра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ЮСБ Фарма С.А., Бельгия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 01.04.2022 - 01.04.2024
Номер и дата РКИ 180 17.03.2022
Название организации, проводящей КИ АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП Леветирацетам
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
1852.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Монтелукаст, таблетки жевательные, 5 мг (произведено: ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Сингуляр®, таблетки жевательные, 5 мг (произведено: Мерк Шарп и Доум Лтд., Соединенное Королевство) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 16.03.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 178 16.03.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Брайт Вэй Индастриз" (ООО "Брайт Вэй Индастриз")
Название ЛП Монтелукаст
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
1853.
Название протокола Многоцентровое открытое двухэтапное исследование фармакокинетики, безопасности и эффективности препарата GP30341, капсулы 200 мг, (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) с участием здоровых добровольцев и амбулаторных пациентов с новой коронавирусной инфекцией 2019 (COVID-19) с высоким риском неблагоприятного исхода
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 16.03.2022 - 31.01.2024
Номер и дата РКИ 175 16.03.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП GP30341 (Молнупиравир)
Города Воронеж, Калининград, Киров, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Ярославль
Фаза КИ I-II, III
Статус КИ Завершено
1854.
Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное активно-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности, безопасности и фармакокинетических параметров препарата PSK01012022 (ООО ПСК Фарма, Россия)
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 16.03.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 176 16.03.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП PSK01012022 (Нирматрелвир, КовиНо)
Города Иваново, Киров, Кировск, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
1855.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II/III фазы для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной двухкомпонентной вакцины против коронавирусной инфекции COVID-19 (клетки CHO) у взрослых в возрасте 18 лет и старше
Терапевтическая область Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 16.03.2022 - 31.08.2023
Номер и дата РКИ 177 16.03.2022
Название организации, проводящей КИ Цзянсу Рекбайо Текнолоджи Ко., Лтд. (Jiangsu Recbio Technology Co., Ltd.)
Название ЛП ReCOV (Рекомбинантная двухкомпонентная вакцина против коронавирусной инфекции СOVID-19 (клетки CHO)
Города Арамиль, Вологда, Ижевск, Калининград, Москва, Мурманск, Новосибирск, Омск, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Энгельс
Фаза КИ II-III
Статус КИ Проводится
1856.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амоксициллин Диспертаб® таблетки диспергируемые 1000 мг (АО АВВА РУС, Россия) и Amoxil порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 500 мг/5 мл (Glaxo Wellcome Production, Франция) у здоровых добровольцев после приема натощак
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 15.03.2022 - 17.05.2023
Номер и дата РКИ 173 15.03.2022
Название организации, проводящей КИ АО "АВВА РУС"
Название ЛП Amoxicillin-dispertab-BE-04/2021-ICD (амоксициллин, Амоксициллин Диспертаб)
Города Серпухов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
1857.
Название протокола Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата OAV101 для интратекального (ИТ) введения у пациентов с спинальной мышечной атрофией (СМА) типа 2 с поздним началом, в возрасте ≥ 2 и < 18 лет, ранее не получавших терапию, сидячих и никогда не ходивших
Терапевтическая область Педиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ 15.03.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 171 15.03.2022
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП OAV101 (Онасемноген абепарвовек, AVXS-101)
Города Москва
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
1858.
Название протокола Проспективное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности последовательной терапии препаратами БРЕЙНМАКС®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения и БРЕЙНМАКС® капсулы для лечения пациентов с астенией после перенесенной новой коронавирусной инфекции (COVID-19)
Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ 15.03.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 170 15.03.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП Брейнмакс (Этилметилгидроксипиридина сукцинат + Мельдоний)
Города Воронеж, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
1859.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности пембролизумаба (MK-3475) в комбинации с химиолучевой терапией (ХЛТ) по сравнению с только ХЛТ у пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря (МИРМП) (KEYNOTE-992), версия протокола 992-03.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 15.03.2022 - 20.05.2026
Номер и дата РКИ 172 15.03.2022
Название организации, проводящей КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП Пембролизумаб (MK-3475)
Города Екатеринбург, Иваново, Краснодар, Красноярск, Москва, Обнинск, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
1860.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности рилематовира у детей в возрасте от 28 дней до 5 лет включительно, а затем также у новорожденных в возрасте менее 28 дней, госпитализированных с острой инфекцией дыхательных путей, вызванной респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ)
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 15.03.2022 - 23.12.2024
Номер и дата РКИ 174 15.03.2022
Название организации, проводящей КИ Янссен Фармацевтика НВ (Бельгия)
Название ЛП Рилематовир (NJ-53718678-ZCL)
Города Смоленск, Томск, Уфа
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50