Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10647 исследования
1801.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ризатриптан, таблетки, диспергируемые в полости рта, 10 мг (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
26.04.2022 - 30.09.2022
Номер и дата РКИ
312 26.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Эмкюр Фармасьютикалз Лимитед
Название ЛП
Ризатриптан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1802.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости лекарственного препарата JTBC00301 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
25.04.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
309 25.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
JTBC00301
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
1803.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лопедиум®, капсулы, 2 мг (Сандоз д.д., Словения) и Имодиум®, капсулы, 2 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология, Колопроктология, Общая практика, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
25.04.2022 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ
311 25.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Сандоз д.д.
Название ЛП
Лопедиум (Лоперамид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1804.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нилотиниб, капсулы 200 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Тасигна®, капсулы 200 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.04.2022 - 28.02.2023
Номер и дата РКИ
308 25.04.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП
Нилотиниб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1805.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тикагрелор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Брилинта®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Хирургия, Кардиология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.04.2022 - 21.02.2023
Номер и дата РКИ
310 25.04.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП
Тикагрелор
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1806.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное, адаптивное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Венолек® Кронофарм суспензия для приема внутрь 1000 мг/10 мл (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) в сравнении с препаратом Детралекс®, суспензия для приема внутрь, 1000 мг/10 мл (Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
22.04.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
301 22.04.2022
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Венолек® Кронофарм
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1807.
Название протокола
Двойное слепое, в параллельных группах, рандомизированное, многоцентровое, клиническое исследование сравнения эффективности и безопасности препарата Интас Ранибизумаб с препаратом Луцентис® у пациентов с Неоваскулярной (Влажной) Возрастной Макулярной Дегенерацией (ВМД)
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
22.04.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
303 22.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Интас Фармасьютикалс Лимитед/Intas Pharmaceuticals Limited
Название ЛП
Интас Ранибизумаб (Ранибизумаб)
Города
Екатеринбург, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Стерлитамак
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1808.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Рамиприл (ООО Фармтехнология, Республика Беларусь), таблетки 10 мг и Тритаце® (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия), таблетки 10 мг после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.04.2022 - 01.08.2023
Номер и дата РКИ
304 22.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Фармтехнология»
Название ЛП
Рамиприл
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1809.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Эзетимиб ЛЕКАС капсулы, 10 мг (ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия) и референтного препарата Эзетрол® таблетки, 10 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.04.2022 - 20.01.2024
Номер и дата РКИ
302 22.04.2022
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод"
Название ЛП
Эзетимиб ЛЕКАС (Эзетимиб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1810.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амосин таблетки 500 мг (АО АВВА РУС, Россия) и Amoxil капсулы 500 мг (Glaxo Wellcome Production, Франция) у здоровых добровольцев после приема натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
22.04.2022 - 17.05.2023
Номер и дата РКИ
305 22.04.2022
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"/ООО "ПОЛЛО"
Название ЛП
Амосин (Амоксициллин)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится