Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10647 исследования
1791.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакодинамики (фармакодинамической эквивалентности), безопасности и переносимости препаратов Надропарин кальция раствор для подкожного введения (ООО Велфарм, Россия) и Фраксипарин, раствор для подкожного введения (Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия) при однократном подкожном и внутривенном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Хирургия, Кардиология
Дата начала и окончания КИ
04.05.2022 - 01.12.2023
Номер и дата РКИ
323 04.05.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "Брайт Вэй Индастриз"
Название ЛП
Надропарин кальция
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1792.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Инозин пранобекс таблетки 500 мг (АО ВЕРТЕКС) и референтного препарата Изопринозин таблетки 500 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль) с участием здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.04.2022 - 01.12.2023
Номер и дата РКИ
319 29.04.2022
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Инозин пранобекс,
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1793.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пароксетин (МНН: пароксетин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО Гротекс, Россия) и Паксил® (МНН: пароксетин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.04.2022 - 01.04.2023
Номер и дата РКИ
320 29.04.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Пароксетин (SS_557)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1794.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов СУМАТРИПТАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Имигран, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (GlaxoSmithKline, Германия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.04.2022 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ
318 29.04.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Суматриптан
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1795.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Эсциталопрам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО Гротекс, Россия), и Ципралекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Х. Лундбек А/О, Дания) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.04.2022 - 15.04.2023
Номер и дата РКИ
321 29.04.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Эсциталопрам (SS_554)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1796.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, четырехэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Аторвастатин (Тева), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг и Липримар® (Пфайзер Инк), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2022 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
317 28.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Аторвастатин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1797.
Название протокола
Основной протокол для кризотиниба: Открытое дополнительное исследование с участием пациентов из спонсируемых компанией Пфайзер клинических исследований кризотиниба
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2022 - 01.02.2027
Номер и дата РКИ
315 28.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Pfizer Inc.
Название ЛП
Кризотиниб (PF-02341066)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1798.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Позаконазол Кронофарм, суспензия для приема внутрь, 40 мг/мл (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата сравнения Ноксафил® суспензия для приема внутрь 40 мг/мл (ООО МСД Фармасьютикалс, Россия) у здоровых добровольцев после приёма высококалорийного завтрака
Терапевтическая область
Гематология, Онкология, Хирургия, Другое
Дата начала и окончания КИ
28.04.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
314 28.04.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "Кронофарм"
Название ЛП
Позаконазол Кронофарм (Позаконазол)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1799.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Треамид в лечении пациентов с сохраняющимся поражением легких и сниженной толерантностью к физической нагрузке после перенесённой острой коронавирусной инфекции.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2022 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
316 28.04.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ"
Название ЛП
Треамид (ХС268БГ)
Города
Калининград, Кемерово, Москва, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится
1800.
Название протокола
Трехлетнее, открытое исследование продолжения терапии секукинумабом подкожно для оценки долгосрочной эффективности, безопасности и переносимости у пациентов с активным волчаночным нефритом
Терапевтическая область
Нефрология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.05.2022 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
313 27.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Секукинумаб (Козэнтикс, AIN457)
Города
Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится