Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11199 исследования
171.
Название протокола
Сравнительное исследование безопасности, фармакокинетики препарата RB-2503141,суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением, 75 мг/0,75 мл в сравнении с референтным препаратом у пациентов
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
29.08.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
391 29.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2503141
Города
Тоннельный
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
172.
Название протокола
Исследование безопасности, переносимости и иммуногенности вакцины комбинированной векторной для профилактики филовирусных инфекций (болезнь, вызванная вирусом Эбола, и болезнь, вызванная вирусом Марбург), живой культуральной (ВекторФилоВак) с участием добровольцев в возрасте 18-50 лет
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
29.08.2025 - 30.12.2026
Номер и дата РКИ
396 29.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Название ЛП
Вакцина для профилактики лихорадки Марбург и Эбола (Вакцина комбинированная векторная для профилактики филовирусных инфекций (болезнь, вызванная вирусом Эбола (БВВЭ Заир), и болезнь, вызванная вирусом Марбург (БВВМ)), живая культуральная)
Города
Кольцово
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
173.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное клиническое исследование фармакокинетической эквивалентности, сравнительной безопасности и иммуногенности препарата Олокизумаб (CDP6038) в параллельных группах при однократном введении здоровым добровольцам до и после изменения производственной площадки
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
29.08.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
395 29.08.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Р-Фарм Интернешнл»
Название ЛП
Олокизумаб (CDP6038)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
174.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата RB-2502137, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 3 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
29.08.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
394 29.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2502137
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
175.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата (АО Фармасинтез, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
393 29.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
PZ-24/2024 (Аталурен)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
176.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Диеногест, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг, АО Бинергия, Россия и препарата Визанна, таблетки, 2 мг, Байер АГ, Германия, у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
29.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
392 29.08.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Альфа Групп"
Название ЛП
Диеногест
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
177.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Валсартан+Сакубитрил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (102.8 мг+97.2 мг) (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Юперио, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (102.8 мг+97.2 мг) (Новартис Оверсиз Инвестментс АГ, Швейцария) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
389 28.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Валсартан+Сакубитрил
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
178.
Название протокола
Проспективное многоцентровое двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Цервикон®-ДИМ, суппозитории вагинальные, 100 мг (ООО Алцея, Россия) у пациенток с генитальной папилломавирусной инфекцией (проект Енисей)
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
28.08.2025 - 13.03.2026
Номер и дата РКИ
388 28.08.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Алцея"
Название ЛП
Цервикон®-ДИМ (Дииндолилметан)
Города
Краснодар, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
179.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дапаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Форсига, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, производитель ООО АстраЗенека Индастриз, Россия, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
28.08.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
387 28.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Дапаглифлозин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
180.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препаратов GNR-118 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Ултомирис® (Алексион Юроп САС, Франция) при
однократном внутривенном введении здоровым добровольцам в дозе 300 мг
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
28.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
390 28.08.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
GNR-118 (Равулизумаб)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится