Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11374 исследования
171.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен, суспензия для приема внутрь, клубничная, 100 мг / 5 мл (ООО ВТФ, Россия) и Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь, клубничная, 100 мг / 5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
576 19.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «ВТФ»
Название ЛП
Ибупрофен
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
172.
Название протокола
Пилотное открытое исследование для изучения биодоступности препарата GNR-130 в лекарственной форме раствор для подкожного введения у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
19.12.2025 - 30.09.2026
Номер и дата РКИ
575 19.12.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
GNR-130
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
173.
Название протокола
Открытое одноцентровое сравнительное рандомизированное перекрестное в трех периодах и трех последовательностях исследование биоэквивалентности и безопасности однократного перорального применения препарата Ковазис® таблетки 4 мг + 40 мг (ООО ПИК-ФАРМА, Россия) и препарата Вазобрал® таблетки (ООО Кьези Фармасьютикалс, Россия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
574 18.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПИК-ФАРМА"
Название ЛП
Ковазис® (Дигидроэргокриптин + Кофеин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
174.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата ВА-002, порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 1000 + 500 мг у здоровых добровольцев при однократном и многократном внутривенном введении
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
18.12.2025 - 30.06.2026
Номер и дата РКИ
573 18.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «АлФарма»
Название ЛП
ВА-002
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
175.
Название протокола
Открытое адаптивное рандомизированное сбалансированное двухпериодное в двух последовательностях перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности лекарственных препаратов Мексидол® Лонг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия), и Мексидол® ФОРТЕ 250, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия), у здоровых добровольцев при многократном приеме
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология, Офтальмология, Восстановительная медицина
Дата начала и окончания КИ
17.12.2025 - 04.12.2026
Номер и дата РКИ
568 17.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «НПК «ФАРМАСОФТ»
Название ЛП
Мексидол® Лонг (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
176.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата
Вортиоксетин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг производства Хетеро Лабс Лимитед в сравнении с референтным препаратом Бринтелликс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Х. Лундбек А/О, Дания) при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
17.12.2025 - 31.08.2028
Номер и дата РКИ
570 17.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Вортиоксетин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
177.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое исследование сравнительной эффективности и безопасности исследуемого препарата RB-2405100 и препарата сравнения у пациентов с бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
17.12.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
569 17.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2405100
Города
Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
178.
Название протокола
Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов GNR-085 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Окревус® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), проводимое в параллельных группах у пациентов с рассеянным склерозом c обострениями
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
17.12.2025 - 30.09.2027
Номер и дата РКИ
571 17.12.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
GNR-085
Города
Барнаул, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Тула, Тюмень, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
179.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Тенофовир+Элсульфавирин+Эмтрицитабин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 245 мг+20 мг+200 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом ЭЛПИДА® КОМБИ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 245 мг+20 мг+200 мг (ООО ЭЛПИДА, Россия) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке, с двумяпоследовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
16.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
567 16.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Тенофовир+Элсульфавирин+Эмтрицитабин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
180.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, в двух последовательностях, перекрестное исследование биоэквивалентности препарата PE/G/0003, 800 мкг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО ФармЭко, Россия), и препарата Апбрави®, 800 мкг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО Джонсон & Джонсон, Россия), у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
566 16.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «ФармЭко»
Название ЛП
Селексипаг
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится