Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10647 исследования
1761.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное в двух последовательностях исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности Лорноксикам - ТРИВИУМ® (МНН: лорноксикам), капсулы 8,0 мг (ООО Тривиум-XXI, Россия) и препарата Ксефокам® (МНН: лорноксикам), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8,0 мг (Такеда ГмбХ, Германия), зарегистрированного на территории РФ
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
26.05.2022 - 31.08.2023
Номер и дата РКИ
352 26.05.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Тривиум-XXI» (ООО «Тривиум-XXI»)
Название ЛП
Лорноксикам - ТРИВИУМ® ( (Лорноксикам)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1762.
Название протокола
Проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое двухэтапное многоцентровое исследование с дополнительным открытым этапом, направленное на оценку эффективности и безопасности препарата NT 201 при лечении спастичности нижних конечностей у детей и подростков с церебральным параличом
Терапевтическая область
Педиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.05.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
351 25.05.2022
Название организации, проводящей КИ
«Мерц Фармасьютикалс ГмбХ» (Merz Pharmaceuticals GmbH)
Название ЛП
NT 201 (Ботулинический нейротоксин типа А, Ксеомин®)
Города
Новосибирск, Ставрополь, Хабаровск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1763.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехпериодное, с двумя последовательностями приема препаратов, полностью репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дабигатрана этексилат капсулы, 150 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Прадакса® капсулы, 150 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.05.2022 - 01.04.2024
Номер и дата РКИ
349 25.05.2022
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Дабигатрана этексилат
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1764.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование фармакокинетики и фармакодинамики препаратов Эноксапарин натрия, раствор для инъекций (ООО АМЕДАРТ, Россия) и Клексан®, раствор для инъекций (Санофи-Авентис Франс, Франция), у здоровых добровольцев при однократном подкожном и внутривенном введении
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
25.05.2022 - 14.07.2023
Номер и дата РКИ
350 25.05.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО «АМЕДАРТ»
Название ЛП
Эноксапарин натрия
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1765.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Дротаверин, пленки защечные, 10 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) и Но-шпа®, таблетки 40 мг (Хиноин Завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО, Венгрия) при лечении болевого синдрома у пациенток с первичной дисменореей
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.05.2022 - 31.01.2024
Номер и дата РКИ
346 23.05.2022
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Название ЛП
Дротаверин
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
1766.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лаппаконитин, таблетки, 25 мг (ООО ЮжФарм, Россия), в сравнении с препаратом Аллапинин, таблетки, 25 мг (АО Фармцентр ВИЛАР, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
23.05.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
348 23.05.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "ЮжФарм"
Название ЛП
Лаппаконитин (Лаппаконитина гидробромид )
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1767.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Помалидомид, капсулы, 4 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Имновид®, капсулы, 4 мг (Селджен Интернэшнл Сарл, Швейцария), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.05.2022 - 02.03.2023
Номер и дата РКИ
347 23.05.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП
Помалидомид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1768.
Название протокола
Рандомизированное открытое параллельное исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности лечения пегинтерфероном лямбда-1а (лямбда) 180 мкг подкожно в течение 48 недель у пациентов с хронической инфекцией вирусом гепатита дельта (HDV) (LIMT-2)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
19.05.2022 - 30.04.2024
Номер и дата РКИ
342 19.05.2022
Название организации, проводящей КИ
Эйгер БиоФармасьютикалс, Инк.
Название ЛП
Пегинтерферон лямбда-1А (Пегилированный интерферон лямбда-1А, Лямбда, Пэгинтерферон Лямбда)
Города
Москва, Новосибирск, Самара, Ставрополь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1769.
Название протокола
Глобальное, двойное слепое, рандомизированное, контролируемое исследование фазы III по сравнению эффективности, безопасности и иммуногенности применения препарата LUBT010 с Луцентис® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
19.05.2022 - 24.08.2023
Номер и дата РКИ
343 19.05.2022
Название организации, проводящей КИ
Люпин Лимитед
Название ЛП
LUBT010 (Ранибизумаб)
Города
Новосибирск, Омск, Пенза, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1770.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АО Фармпроект, Россия) и Ксарелто® (МНН: ривароксабан), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Ортопедия, Хирургия, Кардиология
Дата начала и окончания КИ
19.05.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
345 19.05.2022
Название организации, проводящей КИ
АО «Фармпроект»
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено