Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11199 исследования
151.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Деламанид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Дельтиба®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (АО Р-Фарм, Россия) у здоровых добровольцев в перекрестном порядке по схеме с полной репликацией в четырех периодах и двух последовательностях после приема высококалорийного завтрака
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
15.09.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
418 15.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Деламанид
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
152.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Силодозин Органика (капсулы 8 мг, АО Органика, Россия) и Препарата сравнения Урорек® (капсулы 8 мг, Рекордати Ирландия Лтд., Ирландия) после однократного приема здоровыми добровольцами мужского пола после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая), Урология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2025 - 15.02.2026
Номер и дата РКИ
417 15.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Органика"
Название ЛП
Силодозин Органика (Силодозин)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
153.
Название протокола
Рандомизированное, с заслеплённым оценщиком, активно контролируемое в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности комбинированного препарата Левосальбутамола 1,25 мг / Ипратропия бромида 500 мкг, раствор для ингаляций, в сравнении с комбинированным препаратом Combivent UDV (сальбутамола сульфата 3 мг/ ипратропия бромида 500 мкг, раствор для ингаляций), у пациентов с бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести
Терапевтическая область
Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
12.09.2025 - 01.06.2028
Номер и дата РКИ
415 12.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Название ЛП
Левосальбутамола сульфат + Ипратропия бромид
Города
Воронеж, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
154.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование локальной доступности препаратов Амилметакрезол + Дихлорбензиловый спирт, 0,6 мг + 1,2 мг, таблетки для рассасывания без сахара со вкусом клубники, (Вокасепт Лайт, 0,6 мг + 1,2 мг, таблетки для рассасывания со вкусом клубники) (Мапаэкс Консьюмер Хелскеар Прайвейт Лимитед, Индия) и Стрепсилс®, таблетки для рассасывания [клубничные], 0.6 мг + 1.2 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) при пероральном использовании натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.09.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
414 11.09.2025
Название организации, проводящей КИ
«Мапаэкс Консьюмер Хелскеар Прайвет Лимитед» («Mapaex Consumer Healthcare Private Limited»)
Название ЛП
Амилметакрезол + Дихлорбензиловый спирт (Вокасепт Лайт)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
155.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное с полным повтором, сравнительное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности по конечным фармакокинетическим точкам препарата [Валсартан + Сакубитрил] (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и референтного препарата Юперио (Новартис Оверсиз Инвестментс АГ, Швейцария), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг (25,7 мг + 24,3 мг), после однократного приема внутрь натощак здоровыми взрослыми добровольцами обоего пола
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.09.2025 - 28.02.2026
Номер и дата РКИ
413 11.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди‘с Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Валсартан + Сакубитрил
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
156.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое, с препаратом сравнения, исследование эффективности и безопасности препарата DMB-I (Димебон®) у пациентов с деменцией при болезни Альцгеймера
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
11.09.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
412 11.09.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «ДИМЕБОНЕТ»
Название ЛП
DMB-I (Димебон)
Города
Казань, Москва, Никольское, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
157.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, в двух последовательностях, полное репликативное перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Азилсартана медоксомил + Хлорталидон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг + 12,5 мг и препарата Эдарби® Кло 40 мг + 12,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2025 - 31.10.2027
Номер и дата РКИ
408 10.09.2025
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
Азилсартана медоксомил+Хлорталидон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
158.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Анастрозол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и препарата Аримидекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев после приема натощак, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.09.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
411 10.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Анастрозол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
159.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное в двух последовательностях исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Руфилон, 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО Ген Илач ве Саглык Урунлери Сан. Ве Тидж. А. Ш., Турция, и Иновелон®, 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Эйсай Юроп Лимитед, Соединенное Королевство, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.09.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
410 10.09.2025
Название организации, проводящей КИ
АО Ген Илач ве Саглык Урунлери Сан. Ве Тидж. А. Ш.
Название ЛП
Руфилон (Руфинамид)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
160.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, в двух последовательностях, полное репликативное перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Азилсартана медоксомил + Хлорталидон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг + 25 мг и препарата Эдарби® Кло 40 мг + 25 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2025 - 31.10.2027
Номер и дата РКИ
409 10.09.2025
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
Азилсартана медоксомил+Хлорталидон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится