Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
1381.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сертралин, 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, (АО Фармпроект, Россия) и Золофт® (МНН: сертралин), 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, (Виатрис Спешиалти ЭлЭлСи, США) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Психиатрия, Терапия (общая), Общая практика
Дата начала и окончания КИ
10.10.2023 - 01.08.2024
Номер и дата РКИ
562 10.10.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "Фармпроект"
Название ЛП
Сертралин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1382.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Силодозин, капсулы, 8 мг (АО Фармпроект, Россия) и Урорек (МНН: силодозин), капсулы, 8 мг (Рекордати Ирландия Лтд., Ирландия) у здоровых добровольцев мужского пола после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая), Урология, Гериатрия
Дата начала и окончания КИ
10.10.2023 - 01.08.2024
Номер и дата РКИ
561 10.10.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "Фармпроект"
Название ЛП
Силодозин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1383.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Виатаб (МНН: силденафил), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ООО Рубикон, Республика Беларусь), в сравнении с препаратом Виагра (МНН: силденафил), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (держатель РУ: Апджон ЮЭс 1 ЭлЭлСи, США), у здоровых добровольцев мужского пола.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.10.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
557 09.10.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "Рубикон"
Название ЛП
Виатаб (Силденафил)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1384.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Итоприд, таблетки диспергируемые 50 мг (ООО Атолл, Россия) в сравнении с препаратом Ганатон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) при однократном приеме у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.10.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
558 09.10.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «Атолл»
Название ЛП
Итоприд
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1385.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Деферазирокс Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 360 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Джадену® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 360 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
06.10.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
556 06.10.2023
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Деферазирокс Канон (Деферазирокс)
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1386.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ленватиниб капсулы 10 мг (ООО Изварино Фарма, Россия, произведено ООО НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ, Россия) и Ленвима® капсулы 10 мг (Эйсай Юроп Лимитед, Соединенное Королевство) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
06.10.2023 - 20.06.2025
Номер и дата РКИ
555 06.10.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»/ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Название ЛП
Ленватиниб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1387.
Название протокола
Открытое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата ГДЦ, таблетки для рассасывания (АО Валента Фарм) при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
05.10.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
554 05.10.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
ГДЦ (Грамицидин С + Диклонина гидрохлорид + Цетилпиридиния хлорид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
1388.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Моксифлоксацин, капсулы 400 мг (производства ООО ПроМед, Россия) и Авелокс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
04.10.2023 - 15.05.2024
Номер и дата РКИ
552 04.10.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПроМед"
Название ЛП
Моксифлоксацин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1389.
Название протокола
Открытое перекрестное рандомизированное исследование по изучению фармакодинамики и безопасности препарата Парнапарин, раствор для подкожного введения (ООО Концерн МИР, Россия), в сравнении с препаратом Флюксум®, раствор для подкожного введения (Альфасигма С.п.А., Италия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Хирургия, Кардиология, Неврология, Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
04.10.2023 - 15.06.2024
Номер и дата РКИ
553 04.10.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО Концерн "МИР"
Название ЛП
Парнапарин (Парнапарин натрия)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1390.
Название протокола
Открытое исследование безопасности и фармакокинетики лекарственного препарата Тетразамещенный Гликолевой Кислотой Пайсатаннол [ТГКП] при однократном внутривенном введении у здоровых добровольцев в 3 группах с эскалацией дозы
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
04.10.2023 - 30.12.2024
Номер и дата РКИ
551 04.10.2023
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»
Название ЛП
Тетразамещенный Гликолевой Кислотой Пайсатаннол (ТГКП)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится