Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10563 исследования
1421.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и иммуногенности вакцины ГамЛассаВак у взрослых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
20.10.2022 - 30.12.2023
Номер и дата РКИ
607 20.10.2022
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»
Название ЛП
ГамЛассаВак Комбинированная векторная вакцина для профилактики инфекции, вызываемой вирусом Ласса (Вакцина для профилактики инфекции, вызываемой вирусом Ласса)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
1422.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Диметилфумарат Канон, капсулы кишечнорастворимые, 240 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Текфидера, капсулы кишечнорастворимые, 240 мг (Биоген Айдек Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.10.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
604 20.10.2022
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Диметилфумарат Канон (Диметилфумарат)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1423.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, в двух последовательностях, полное репликативное перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Диротон® Плюс (лизиноприл + индапамид), капсулы с модифицированным высвобождением, 20 мг + 1,5 мг, и препарата Зестрил® (лизиноприл), таблетки 20 мг, применяемого совместно с препаратом Арифон® Ретард (индапамид), таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг, у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.10.2022 - 15.07.2023
Номер и дата РКИ
605 20.10.2022
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
Диротон® Плюс (Лизиноприл + Индапамид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1424.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, четырехэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Рабепразол (Тева) таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг и Париет® (Джонсон & Джонсон) таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг, после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
20.10.2022 - 30.10.2023
Номер и дата РКИ
608 20.10.2022
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Рабепразол
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1425.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Наком®, таблетки, 250 мг + 25 мг (Сандоз д.д., Словения) и Синемет, таблетки, 250 мг+25 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
19.10.2022 - 01.08.2023
Номер и дата РКИ
603 19.10.2022
Название организации, проводящей КИ
Сандоз д.д.
Название ЛП
Наком® (Леводопа + Карбидопа)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1426.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов , таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия), и Яквинус, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
18.10.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
600 18.10.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-01/2022 (Тофацитиниб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1427.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Апиксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Гротекс, Россия) и Эликвис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
18.10.2022 - 15.09.2023
Номер и дата РКИ
601 18.10.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
SS_528 (Апиксабан)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1428.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО Гротекс, Россия) и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
18.10.2022 - 15.09.2023
Номер и дата РКИ
602 18.10.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Розувастатин (SS_578)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1429.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, повторное перекрестное в четырех периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ралтегравир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ОАО ДАЛЬХИМФАРМ, Россия) и Исентресс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) при приеме натощак с участием здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
17.10.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
598 17.10.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "Локсон"
Название ЛП
Ралтегравир
Города
Саранск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1430.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цилостазол, таблетки 100 мг (АО Фармпроект, Россия) и Pletal®, таблетки, 100 мг (Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd., Япония) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.10.2022 - 10.05.2023
Номер и дата РКИ
599 17.10.2022
Название организации, проводящей КИ
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМПРОЕКТ"
Название ЛП
Цилостазол
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится