Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11202 исследования
111.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, с двухэтапным адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата APHIPG-0725 (ООО Эдвансд Фарма, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
10.11.2025 - 12.11.2029
Номер и дата РКИ
461 13.10.2025
Название организации, проводящей КИ
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Название ЛП
APHIPG-0725 (Ипраглифлозин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
112.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах плацебо-контролируемое исследование II фазы для оценки влияния препарата AZD0780 в комбинации с розувастатином на уровень холестерина липопротеидов низкой плотности у участников с дислипидемией (LAZURE)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2025 - 31.05.2027
Номер и дата РКИ
460 10.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «АстраЗенека Фармасьютикалз»
Название ЛП
AZD0780
Города
Арамиль, Иваново, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
113.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Палбоциклиб, капсулы, 125 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Итулси, капсулы, 125 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия), после приема пищи у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.10.2025 - 01.08.2027
Номер и дата РКИ
457 07.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Палбоциклиб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
114.
Название протокола
Пострегистрационное исследование безопасности и эффективности препарата Пелубиo®, таблетки, 30 мг в симптоматической терапии остеоартроза крупных суставов
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
07.10.2025 - 01.05.2027
Номер и дата РКИ
456 07.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Дэвон Фарм. Ко., Лтд.
Название ЛП
Пелубио® (Пелубипрофен)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
115.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное c адаптивным дизайном исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата 1224/РП, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ООО Ринфарм, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.10.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
458 07.10.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Ринфарм»
Название ЛП
1224/РП
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
116.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Апиксабан-АЛСИ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО АЛСИ Фарма, Россия) и Эликвис® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг
(Пфайзер Инк, США) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.10.2025 - 01.07.2026
Номер и дата РКИ
452 06.10.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «АЛСИ Фарма»
Название ЛП
Апиксабан-АЛСИ (Апиксабан)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
117.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Зипрасидон, капсулы, 80 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и Зелдокс®, капсулы, 80 мг (Пфайзер Айрлэнд Фармасьютикалз, Ирландия) у здоровых добровольцев после еды
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
06.10.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
451 06.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Зипрасидон
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
118.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, четырехпериодное,
с четырьмя последовательностями, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата JGLP-ISN16-BE-FE-25-001 и референтного препарата у здоровых добровольцев мужского пола при приеме внутрь натощак и после приема пищи
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.10.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
455 06.10.2025
Название организации, проводящей КИ
"ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о."
Название ЛП
JGLP-ISN16-BE-FE-25-001
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
119.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное с адаптивным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов ТИАЗОЛИН, таблетки, 200 мг (СП ООО ФАРМЛЭНД, Республика Беларусь) и Тиотриазолин®, таблетки, 200 мг (ПАО Киевмедпрепарат, Украина) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Нефрология, Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
06.10.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
454 06.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью «ФАРМЛЭНД» (СП ООО «ФАРМЛЭНД»)
Название ЛП
Тиазолин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
120.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Глинор, таблетки, 30 мг (СП ООО ФАРМЛЭНД, Республика Беларусь) и Глюренорм®, таблетки, 30 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
06.10.2025 - 31.05.2026
Номер и дата РКИ
453 06.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью «ФАРМЛЭНД» (СП ООО «ФАРМЛЭНД»)
Название ЛП
Глинор (Гликвидон)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится