Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11317 исследования
11041.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование по оценке безопасности препарата RO5185426 у пациентов с метастатической меланомой
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.07.2011 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ
273 21.07.2011
Название организации, проводящей КИ
Ф. Хоффманн - Ля Рош Лтд
Название ЛП
RO5185426
Города
Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11042.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, контролируемое с помощью двух плацебо, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности однократного цикла терапии пероральным препаратом Палоносетрон в дозе 0,50 мг в сравнении с Палоносетроном в дозе 0,25 мг, вводимого внутривенно, применяемого в сочетании с Дексаметазоном, для предотвращения тошноты и рвоты у онкологических пациентов, находящихся на эметогенной химиотерапии высокого риска на основе цисплатина
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.07.2011 - 31.03.2013
Номер и дата РКИ
272 21.07.2011
Название организации, проводящей КИ
«Хелсинн Хелскэа СА»
Название ЛП
Палоносетрон
Города
Архангельск, Красноярск, Липецк, Магнитогорск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11043.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата DEB025/алиспоривира, применяемого в сочетании peg-IFNα2a и рибавирином у ранее не получавших лечения пациентов, инфицированных вирусом гепатита С генотипа 1
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
20.07.2011 - 28.09.2015
Номер и дата РКИ
271 20.07.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
DEB025 (Алиспоривир)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11044.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, 18-месячное исследование для оценки безопасности и переносимости валсартана при длительном применении у детей от 6 до 17 лет с артериальной гипертензией при наличии или отсутствии хронической болезни почек
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.07.2011 - 31.07.2015
Номер и дата РКИ
270 20.07.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
VAL489 (Валсартан, Диован)
Города
Воронеж, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
11045.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности PF-00299804 в сравнении с Эрлотинибом для лечения распространенного немелкоклеточного рака легких после прогрессии или непереносимости, как минимум, одной предшествующей схемы химиотерапии
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
20.07.2011 - 01.12.2017
Номер и дата РКИ
269 20.07.2011
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк, США
Название ЛП
PF-00299804
Города
Обнинск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11046.
Название протокола
Открытое исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратами Новотакс® (МНН: доцетаксел, ЗАО “Биокад”, Россия) и доксорубицин в 1 линии химиотерапии метастатического рака молочной железы (III фаза)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.07.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
267 19.07.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Новотакс® (Доцетаксел)
Города
Волгоград, Ижевск, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Тольятти
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11047.
Название протокола
Рандомизированное, состоящее из двух частей, двойное-слепое, активно-контролируемое препаратом сравнения многоцентровое клиническое исследование для оценки относительной эффективности и переносимости двух доз исследуемого препарата MK-0663/Эторикоксиб у пациентов с анкилозирующим спондилоартритом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
19.07.2011 - 05.03.2015
Номер и дата РКИ
268 19.07.2011
Название организации, проводящей КИ
«Мерк Шарп энд Доум Корп.» (филиал компании «Мерк энд Ко., Инк.»)
Название ЛП
MK-0663 (Эторикоксиб)
Города
Барнаул, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11048.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, контролируемое с помощью двух плацебо, активно-контролируемое, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности перорального препарата Нетупитант, применяемого в комбинации с Палоносетроном и Дексаметазоном в сравнении с Палоносетроном и Дексаметазоном, применяемых перорально, для предотвращения тошноты и рвоты у онкологических пациентов, находящихся на умеренно эметогенной химиотерапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.07.2011 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
266 19.07.2011
Название организации, проводящей КИ
«Хелсинн Хелскэа СА»
Название ЛП
Нетупитант/Палоносетрон
Города
Архангельск, Казань, Красноярск, Липецк, Магнитогорск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Пермь, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11049.
Название протокола
Исследование безопасности и проверки гипотезы применения препарата ATX-MS-1467 у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом: открытое исследование с восходящей титрацией дозы на пяти уровнях и с использованием двух путей введения (внутрикожно и подкожно)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
13.07.2011 - 31.08.2013
Номер и дата РКИ
265 13.07.2011
Название организации, проводящей КИ
Апитоп Технолоджи (Бристоль) Лтд
Название ЛП
ATX-MS-1467
Города
Казань, Москва, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
11050.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы Пэгфилграстима у пациентов с впервые выявленным местно- распространенным или метастатическим колоректальным раком, получавших бевацизумаб и, или 5-фторурацил, оксалиплатин, лейковорин (FOLFOX), или 5-фторурацил, иринотекан, лейковорин (FOLFIRI)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
12.07.2011 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
264 12.07.2011
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
Пэгфилграстим
Города
Казань, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено