Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11197 исследования
101.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности применения препарата Мометазон, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) в сравнении с препаратом Назонекс®, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (Органон Хайст бв, Бельгия) у пациентов с аллергическим ринитом
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.10.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
465 15.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Мометазон
Города
Ростов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
102.
Название протокола
Открытое сравнительное исследование иммуногенности и сопоставимой безопасности и реактогенности вакцины ОртопоксВак в параллельных группах у детской популяции в возрасте 12-17 лет.
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
15.10.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
466 15.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Название ЛП
ОртопоксВак Вакцина для профилактики натуральной оспы и других ортопоксвирусных инфекций на основе вируса осповакцины живая культуральная, Вакцина для профилактики натуральной оспы
Города
Кольцово, Москва, Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
103.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата GP30931, раствор для подкожного введения (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) у подростков с избыточной массой тела и ожирением
Терапевтическая область
Детская эндокринология
Дата начала и окончания КИ
14.10.2025 - 30.03.2028
Номер и дата РКИ
462 14.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
GP30931
Города
Ижевск, Йошкар-Ола, Казань, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Тверь, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
104.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата PZN-135, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл (АО Фармасинтез-Норд, Россия) в сравнении с референтным препаратом у субъектов с рассеянным склерозом
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
14.10.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
463 14.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-135
Города
Архангельск, Екатеринбург, Иваново, Киров, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
105.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности терапии препаратом Гепариновая мазь, 100 МЕ/г + 40 мг/г + 0,8 мг/г, мазь для наружного применения (АО ПФК Обновление, Россия) в сравнении с препаратом Гепариновая мазь, 100 МЕ/г + 40 мг/г + 0,8 мг/г, мазь для наружного применения (АО Нижфарм, Россия) у пациентов с хроническим геморроем
Терапевтическая область
Терапия (общая), Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
14.10.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
464 14.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Гепариновая мазь (Гепарин натрия + Бензокаин + (Бензилникотинат)
Города
Пермь, Ростов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
106.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, с двухэтапным адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата APHIPG-0725 (ООО Эдвансд Фарма, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
10.11.2025 - 12.11.2029
Номер и дата РКИ
461 13.10.2025
Название организации, проводящей КИ
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Название ЛП
APHIPG-0725 (Ипраглифлозин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
107.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах плацебо-контролируемое исследование II фазы для оценки влияния препарата AZD0780 в комбинации с розувастатином на уровень холестерина липопротеидов низкой плотности у участников с дислипидемией (LAZURE)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2025 - 31.05.2027
Номер и дата РКИ
460 10.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «АстраЗенека Фармасьютикалз»
Название ЛП
AZD0780
Города
Арамиль, Иваново, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
108.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Палбоциклиб, капсулы, 125 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Итулси, капсулы, 125 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия), после приема пищи у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.10.2025 - 01.08.2027
Номер и дата РКИ
457 07.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Палбоциклиб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
109.
Название протокола
Пострегистрационное исследование безопасности и эффективности препарата Пелубиo®, таблетки, 30 мг в симптоматической терапии остеоартроза крупных суставов
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
07.10.2025 - 01.05.2027
Номер и дата РКИ
456 07.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Дэвон Фарм. Ко., Лтд.
Название ЛП
Пелубио® (Пелубипрофен)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
110.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное c адаптивным дизайном исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата 1224/РП, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ООО Ринфарм, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.10.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
458 07.10.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Ринфарм»
Название ЛП
1224/РП
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится