Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
10801.
Название протокола
Открытое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Бризантин в лечении тяжелой никотиновой зависимости. Фаза IV
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
07.10.2011 - 15.08.2012
Номер и дата РКИ
402 07.10.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПФ "Материа Медика Холдинг"
Название ЛП
Бризантин
Города
Волгоград, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10802.
Название протокола
Открытое, многоцентровое несравнительное наблюдательное проспективное исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии рибавирином и пэгинтерфероном альфа-2а (40 кДа) у пациентов с хроническим гепатитом С (ХГС) или компенсированным циррозом печени в реальной клинической практике (СТАНДАРТ)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
06.10.2011 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
399 06.10.2011
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO258310 (пэгинтерферон альфа-2а, Пегасис)
Города
Архангельск, Барнаул, Владивосток, Волгоград, Воронеж, Екатеринбург, Иркутск, Йошкар-Ола, Казань, Калуга, Кемерово, Киров, Краснодар, Красноярск, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Новый, Омск, Орёл, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Сургут, Тольятти, Уфа, Хабаровск, Чита, Якутск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10803.
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое, открытое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности Карбоксимальтозы железа при внутривенном введении по сравнению с отсутствием лечения у пациентов с анемией, страдающих лимфоидными злокачественными новообразованиями и функциональным железодефицитом, получающих химиотерапию
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
06.10.2011 - 29.05.2013
Номер и дата РКИ
400 06.10.2011
Название организации, проводящей КИ
Вифор (Интернэшнл) Инк
Название ЛП
Феринжект (Карбоксимальтоза железа)
Города
Архангельск, Волгоград, Екатеринбург, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10804.
Название протокола
Мультицентровое двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы 3-х доз LY2140023 моногидрата в острой терапии пациентов с диагнозом шизофрении по критериям DSM-IV-TR
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
06.10.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
398 06.10.2011
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
LY2140023
Города
Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10805.
Название протокола
Плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование II фазы комбинированной терапии дазатинибом и гемцитабином у пациентов с местно-распространенным раком поджелудочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
06.10.2011 - 30.07.2015
Номер и дата РКИ
397 06.10.2011
Название организации, проводящей КИ
Отсука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммерсиализэйшн, Инк.
Название ЛП
BMS-354825 (Дазатиниб, Спрайсел)
Города
Воронеж, Казань, Краснодар, Москва, Самара, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10806.
Название протокола
Проспективное многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование по изучению эффективности, переносимости и безопасности комплексного гомеопатического препарата Инфлюцид у детей в возрасте от 1 года до 6 лет с гриппом и другими острыми респираторными вирусными инфекциями верхних дыхательных путей в сравнении с препаратом Афлубин.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
06.10.2011 - 01.09.2012
Номер и дата РКИ
396 06.10.2011
Название организации, проводящей КИ
Дойче Хомеопати-Унион, ДХУ – Арцнаймиттель ГмбХ унд Ко., КГ
Название ЛП
Инфлюцид (Aconitum napellus D3 25 мг, Gelsemium sempervirens D3 25 мг, Cephaelis ipecacuanha D3 25 мг, Phosphorus D5 25 мг, Bryonia D2 25 мг, Eupatorium perfoliatum D1 25 мг)
Города
Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10807.
Название протокола
№ 01-140611: Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Формистар, таблетки 1000 мг, покрытые пленочной оболочкой, производства Ауробиндо Фарма Лтд., Индия, и Глюкофаж, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, производства Мерк Сантэ с.а.с., Франция
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
05.10.2011 - 11.04.2012
Номер и дата РКИ
393 05.10.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз"
Название ЛП
Формистар® (Метформин)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10808.
Название протокола
Клиническое исследование I фазы по определению дозы при еженедельном введении препарата Пакликал® пациентам с метастатическим раком молочной железы
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
05.10.2011 - 30.04.2015
Номер и дата РКИ
395 05.10.2011
Название организации, проводящей КИ
«Оазмия Фармасьютикал ЭйБи»
Название ЛП
Пакликал® (Паклитаксел ®, мицеллярный паклитаксел)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
10809.
Название протокола
Клиническое исследование для дальнейшего определения числа циклов лечения при еженедельном применении препарата Пакликал® у пациентов с метастатическим раком молочной железы, принимавших участие в исследовании OAS-11PAC-W
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
05.10.2011 - 30.04.2015
Номер и дата РКИ
394 05.10.2011
Название организации, проводящей КИ
«Оазмия Фармасьютикал ЭйБи»
Название ЛП
Пакликал® (мицеллярный паклитаксел) (Паклитаксел®, Пакликал® (мицеллярный паклитаксел))
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10810.
Название протокола
-01 Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование фармакокинетической эквивалентности препаратов и Авастин®, а также фармакодинамики, эффективности и безопасности препарата у пациентов с метастатическим раком прямой и ободочной кишки
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
05.10.2011 - 01.06.2015
Номер и дата РКИ
392 05.10.2011
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Р-Фарм"
Название ЛП
RPH-001
Города
Архангельск, Ижевск, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Петрозаводск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Ставрополь, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено