Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11566 исследования
10781.
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое, открытое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Имипенем + [Циластатин] порошок для приготовления раствора для инфузий (БДР Фармасьютикалс Интернэшнл Пвт. Лтд., Индия) в терапии тяжелой внебольничной пневмонии.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
02.04.2012 - 01.03.2014
Номер и дата РКИ
786 15.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Фармактивы"
Название ЛП
ИМИПЕНЕМ + [ЦИЛАСТАТИН]
Города
Москва, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10782.
Название протокола
Изучение безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Литан при применении у добровольцев
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2012 - 03.09.2012
Номер и дата РКИ
774 15.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ФАРМА ВАМ"
Название ЛП
Литан
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10783.
Название протокола
№02 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Меднат таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ОАО Татхимфармпрепараты, Россия) и Арбидол ® таблетки покрытые оболочкой 50 мг (ОАО Фармстандарт - Томскхимфарм, Россия
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
15.03.2012 - 01.03.2015
Номер и дата РКИ
787 15.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Татхимфармпрепараты"
Название ЛП
Меднат
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10784.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Слабилен таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг (ОАО ВЕРОФАРМ, Россия) и Слабилен раствор для приема внутрь 7,5 мг/мл (ООО ЛЭНС-Фарм) у пациентов с функциональными запорами.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.04.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
775 15.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Название ЛП
Слабилен (Натрия пикосульфат)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10785.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование, проводимое в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности комбинации фиксированных доз тиотропия и олодатерола в форме для пероральных ингаляций (принимаемой через ингалятор Респимат) (2,5 мкг / 5 мкг; 5 мкг / 5 мкг) в сравнении с отдельными ингредиентами (2,5 мкг и 5 мкг тиотропия, 5 мкг олодатерола) (принимаемыми через ингалятор Респимат) при применении один раз в день в течение 52 недель пациентами с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) [TOnadoTM 1].
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2012 - 30.09.2013
Номер и дата РКИ
784 15.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ & Ко КГ
Название ЛП
Комбинация фиксированных доз тиотропия и олодатерола в форме для пероральных ингаляций - РЕСПИМАТ
Города
Гатчина, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10786.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование, проводимое в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности комбинации фиксированных доз тиотропия и олодатерола в форме для пероральных ингаляций (принимаемой через ингалятор Респимат) (2,5 мкг / 5 мкг; 5 мкг / 5 мкг) в сравнении с отдельными ингредиентами (2,5 мкг и 5 мкг тиотропия, 5 мкг олодатерола) (принимаемыми через ингалятор Респимат) при применении один раз в день в течение 52 недель пациентами с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) [TOnadoTM 2].
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2012 - 30.11.2013
Номер и дата РКИ
776 15.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ & Ко КГ
Название ЛП
Тиотропий/Олодатерол в форме для пероральных ингаляций "Респимат"
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10787.
Название протокола
Cравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Гальнора СР (галантамин), капсулы пролонгированного действия 8 мг (КРКА, д.д., Ново Место, Словения), и препарата Реминил® (галантамин), капсулы пролонгированного действия 8 мг (Янссен-Силаг C.п.А., Италия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2012 - 20.07.2013
Номер и дата РКИ
788 15.03.2012
Название организации, проводящей КИ
КРКА, д.д., Ново место, Словения
Название ЛП
Гальнора СР (Галантамин)
Города
Реутов, Томск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10788.
Название протокола
Частота образования ингибиторов при терапии препаратом Октанат у пациентов с тяжелой формой гемофилии А, ранее не получавших лечение
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
782 15.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Октафарма АГ
Название ЛП
(Фактор свертывания крови VIII, Октанат)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10789.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование диапазона доз с целью оценки комбинации препарата GSK573719 с флутиказона фуроатом, монотерапии флутиказона фуроатом и активного контроля в виде комбинированного препарата флутиказона фуроата/вилантерола у пациентов с астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
778 15.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
GW685698X /GSK573719
Города
Казань, Клин, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
10790.
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое исследование безопасности препарата Кутенза™ при многократном применении в течение длительного времени на фоне стандартной терапии в сравнении с применением только стандартных методов для лечения пациентов с диабетической периферической нейропатией в болевой форме
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
785 15.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Название ЛП
Кутенза™
Города
Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено