Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
10721.
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое, частично слепое исследование IIb фазы для изучения безопасности, эффективности и зависимости между дозой и эффектом препарата BMS-663068 у пациентов с ВИЧ-1, ранее получавших терапию, с последующим открытым периодом приема рекомендованной дозы.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
22.11.2011 - 31.05.2018
Номер и дата РКИ
481 10.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Виив Хелскер ЮКей Лимитед
Название ЛП
BMS-663068
Города
Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
10722.
Название протокола
Проспективное, открытое, несравнительное, международное многоцентровое исследование оценки безопасности, эффективности и фармакокинетики атазанавира (ATV), в порошке в сочетании с раствором ритонавира (RTV) при оптимальной базовой терапии НИОТ у ВИЧ-инфицированных, прошедших лечение антиретровирусными препаратами и нелеченных пациентов в возрасте от 3 месяцев до 11 лет (Исследование PRINCE II)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
09.11.2011 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
479 09.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Бристол-Майерс Сквибб Компани, подразделение Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорейшн, Бельгия
Название ЛП
BMS-232632 (Атазанавир, Реатаз)
Города
Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10723.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глюзадибет Эксар, таблетки с модифицированным высвобождением 30 мг, производство Торрент Фармасьютикалз Лтд, Индия и Диабетон® МВ таблетки с модифицированным высвобождением 30 мг, производство Лаборатории Сервье Индастри, Франция с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
09.11.2011 - 11.04.2012
Номер и дата РКИ
477 09.11.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз"
Название ЛП
(Гликлазид, Глюзадибет™ Эксар)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Прекращено
10724.
Название протокола
Исследование препарата LY2216684 по сравнению с плацебо в качестве дополнения к терапии селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС) с целью предотвращения рецидивов большого депрессивного расстройства (БДР)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
09.11.2011 - 01.07.2014
Номер и дата РКИ
478 09.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли Восток энд Компани
Название ЛП
LY22216684
Города
Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10725.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах в течение 12 недель с целью подтверждения эффективности лечения гиперактивного мочевого пузыря препаратом фесотеродин в дозе 8 мг по сравнению с применением препарата фесотеродин в дозе 4 мг
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
09.11.2011 - 01.12.2012
Номер и дата РКИ
480 09.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США)
Название ЛП
Фесотеродин
Города
Волжский, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Тюмень
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10726.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов: Амаксан®, таблетки 4 мг, производство Торрент Фармасьютикалз Лтд, Индия и Амарил®, таблетки 4 мг, производство Санофи-Авентис С.п.А., Италия, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
08.11.2011 - 06.12.2012
Номер и дата РКИ
470 08.11.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз"
Название ЛП
(Глимепирид, Амаксан®)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
10727.
Название протокола
Рандомизированное открытое исследование применения комбинации препаратов абиратерона ацетата (JNJ-212082) и преднизона отдельно или в сочетании с экcеместаном у женщин в постменопаузе с эстроген-позитивным (ER+) метастатическим раком молочной железы при прогрессировании заболевания после применения летрозола или анастразола
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.11.2011 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
471 08.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП
JNJ-212082 (Абиратерона ацетат)
Города
Владимир, Казань, Москва, Обнинск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10728.
Название протокола
Проспективное, открытое, нерандомизированное клиническое исследование безопасности и эффективности терапии натализумабом (Тизабри) в течение одного года у российской популяции пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом (РРРС).
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
08.11.2011 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ
472 08.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Биоген Айдек Интернэшнл ГмбХ
Название ЛП
(Натализумаб, Тизабри)
Города
Белгород, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10729.
Название протокола
Открытое исследование 1/2 фазы, проводимое с целью изучения ингибитора протеасомы нового поколения MLN9708 для перорального приема при использовании в повышающейся дозе в сочетании со стандартным лечением мелфаланом и преднизоном, проводимым пациентам с впервые поставленным диагнозом множественной миеломы, требующей системного лечения
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.11.2011 - 04.12.2016
Номер и дата РКИ
475 08.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Милленниум Фармасьютикалс, Инк.
Название ЛП
MLN9708
Города
Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10730.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование Ib/II фазы, изучающее комбинацию иринотекана с E7820 в сравнении с FOLFIRI в качестве второй линии химиотерапии у пациентов с местно-распространенной или метастатической формой рака толстой или прямой кишки
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.11.2011 - 01.12.2014
Номер и дата РКИ
473 08.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Эйсай Инк.
Название ЛП
E7820 (не применимо, не применимо)
Города
Архангельск, Москва, Санкт-Петербург, Сочи, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено