Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11374 исследования
10701.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леветирацетам Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг, производства ЗАО Канонфарма Продакшн и Кеппра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг, производства фирмы ЮСБ Фарма С.А., Бельгия
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.01.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
670 27.01.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Леветирацетам Канон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
10702.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин-Тева таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) и Авелокс® таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг (Байер Хелскэр АГ, Германия)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия
Дата начала и окончания КИ
27.01.2012 - 01.11.2012
Номер и дата РКИ
669 27.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
Моксифлоксацин-Тева
Города
—
Фаза КИ
Ia
Статус КИ
Завершено
10703.
Название протокола
Длительное многоцентровое открытое исследование по оценке безопасности и переносимости изменяемой дозы перорального арипипразола (OPC-14597) в качестве поддерживающего лечения у пациентов подросткового возраста с шизофренией или пациентов детского и подросткового возраста с биполярным расстройством I типа, маниакальными или смешанными эпизодами с психотическими симптомами или без них
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
27.01.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
668 27.01.2012
Название организации, проводящей КИ
«Отсука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммерсализэйшн, Инк.» (США)
Название ЛП
OPC-14597 (Арипипразол, Абилифай®)
Города
Екатеринбург, Зеленоград, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Плеханово, Санкт-Петербург, Саратов, Старица, Талаги, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10704.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов: Изосорбида мононитрат, таблетки 40 мг, производства ЗАО Биоком, Россия и Моночинкве®, таблетки 40 мг, производства Берлин Хеми, Германия, с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.01.2012 - 17.05.2013
Номер и дата РКИ
667 27.01.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биоком"
Название ЛП
(Изосорбида мононитрат, Изосорбида мононитрат)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10705.
Название протокола
Изучение безопасности и эффективности препарата Сыворотка против яда гадюки у больных острым панкреатитом
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
01.02.2012 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
666 26.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Название ЛП
(Антитоксин яда гадюки обыкновенной, Сыворотка против яда гадюки обыкновенной лошадиная очищенная концентрированная жидкая)
Города
Иркутск, Москва, Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
10706.
Название протокола
Клиническая приемлемость применения триметазидина МВ 80 мг 1 раз в день в сравнении с триметазидином МВ 35 мг 2 раза в день у пациентов с хронической стабильной стенокардией напряжения. Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах в течение 12 недель
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
26.01.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
664 26.01.2012
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
Триметазидин МВ (S06795, Триметазидин модифицированного высвобождения)
Города
Жуковский, Ижевск, Москва, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10707.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование Фазы 3 эффективности и безопасности 6-дневного лечения свободной кислотой TR-701 FA внутривенно и перорально по сравнению с 10-дневным лечением линезолидом внутривенно и перорально пациентов с острой бактериальной инфекцией кожи и подкожной клетчатки
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
15.02.2012 - 15.02.2013
Номер и дата РКИ
665 26.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Триус Терапьютикс, Инк.
Название ЛП
TR701-FA
Города
Барнаул, Всеволожск, Иркутск, Липецк, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10708.
Название протокола
№ 01 (версия 2.0 от 29 сентября 2011г) Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Парацетамол суппозитории ректальные 500 мг (ЗАО Фармпроект, Россия) и Парацетамол-Альтфарм, суппозитории ректальные 500 мг (ООО Альтфарм, Россия).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.01.2012 - 14.12.2012
Номер и дата РКИ
662 25.01.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Фармпроект"
Название ЛП
Парацетамол
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10709.
Название протокола
Подбор оптимальных дозировок препарата НеоГеп в капсулах в терапии токсических поражений печени
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
25.01.2012 - 01.10.2013
Номер и дата РКИ
663 25.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм"
Название ЛП
НеоГеп®
Города
Москва, Петрозаводск, Псков, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10710.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности, переносимости фиксированной дозы препарата Ремегал в качестве дополнительной терапии у пациентов с парциальными судорогами
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2012 - 31.08.2014
Номер и дата РКИ
659 24.01.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Ксенова"
Название ЛП
Ремегал
Города
Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Ижевск, Кемерово, Курск, Москва, Новосибирск, Пенза, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Тверь, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено