Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11438 исследования
10691.
Название протокола
Рандомизированное открытое одноцентровое перекрестное двухэтапное сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Эзомепразол-Тева таблетки, покрытые оболочкой в дозе 40 мг, компании Лабораториос Медикаментос Интернасионалес С.А., Испания, и препарата Нексиум® таблетки, покрытые оболочкой в дозе 40 мг, компании АстраЗенека АБ, Швеция, у здоровых добровольцев при приеме внутрь натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
27.02.2012 - 01.12.2012
Номер и дата РКИ
742 27.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия, ЛТД
Название ЛП
Эзомепразол-Тева
Города
—
Фаза КИ
Ia
Статус КИ
Завершено
10692.
Название протокола
Программа предоставления амбризентана пациентам, ранее участвовавшим в клинических исследованиях амбризентана
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.02.2012 - 08.11.2020
Номер и дата РКИ
740 27.02.2012
Название организации, проводящей КИ
«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед»
Название ЛП
Амбризентан
Города
Кемерово, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10693.
Название протокола
№ Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лоратадин таблетки 10 мг (ОАО Синтез, Россия) и Кларитин® таблетки 10 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия)
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2012 - 26.06.2013
Номер и дата РКИ
741 27.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»)
Название ЛП
Лоратадин (Лоратадин, Лоратадин)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10694.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, сравнительное двойное слепое исследование по оценке безопасности и иммуногенности вакцины АЛЬГАВАК® для активной профилактики вирусного гепатита А
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
27.02.2012 - 01.04.2013
Номер и дата РКИ
743 27.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Вектор-БиАльгам"
Название ЛП
Вакцина для профилактики вирусного гепатита А &, АЛЬГАВАК®
Города
Кольцово, Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10695.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование фармакокинети-ки/фармакодинамики, безопасности и переносимости препаратов Эниксум® раствор для подкожного введения, 10 000 анти-Ха МЕ/мл (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Клексан® раствор для инъекций, 10 000 анти-Ха МЕ/мл (Санофи Винтроп Индустрия, Франция) с участием здо-ровых добровольцев
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
27.02.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
739 27.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
Эниксум® (Эноксапарин натрия)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10696.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Ипрамол Стери-Неб (ипратропиума бромид + сальбутамол, небулы 0,5 мг/2,5 мг) и монопрепаратов Атровент (ипратропиума бромид, раствор для ингаляций 0,5 мг) и Вентолин небулы (сальбутамол, небулы 2,5 мг) у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
27.02.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
737 27.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Ипрамол Стери-Неб (Ипратропия бромид+Сальбутамол)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10697.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кардилол, таблетки 5 мг (ООО Озон, Россия) и Небилет®, таблетки 5 мг (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.02.2012 - 16.05.2013
Номер и дата РКИ
738 27.02.2012
Название организации, проводящей КИ
OOO "Озон"
Название ЛП
Кардилол (Небиволол)
Города
Светлые горы
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
10698.
Название протокола
Исследование эффективности и безопасности препарата Карипазим в терапии дорсопатий с поражением межпозвонковых дисков и связанных с ними состояний с сопутствующим болевым синдромом
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.03.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
744 27.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "МедФлорина"
Название ЛП
Карипазим (Папайи млечный сок)
Города
Владимир, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10699.
Название протокола
№ Открытое, перекрестное, рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бисопролол таблеток, покрытых пленочной оболочкой, по 10 мг производства ООО Озон, Россия (test) и Конкор® производства Мерк КГаА, Германия (standard)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2012 - 06.12.2012
Номер и дата РКИ
734 24.02.2012
Название организации, проводящей КИ
OOO "Озон"
Название ЛП
Бисопролол
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
10700.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Фловен (производитель ООО Озон, Россия) при лечении хронической венозной недостаточности нижних конечностей
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.03.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
736 24.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
Фловен (Диосмин)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено