GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 11317 исследования
10651.
Название протокола № 01 (версия 2.0 от 29 сентября 2011г) Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Парацетамол суппозитории ректальные 500 мг (ЗАО Фармпроект, Россия) и Парацетамол-Альтфарм, суппозитории ректальные 500 мг (ООО Альтфарм, Россия).
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 25.01.2012 - 14.12.2012
Номер и дата РКИ 662 25.01.2012
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Фармпроект"
Название ЛП Парацетамол
Города Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
10652.
Название протокола Подбор оптимальных дозировок препарата НеоГеп в капсулах в терапии токсических поражений печени
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 25.01.2012 - 01.10.2013
Номер и дата РКИ 663 25.01.2012
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм"
Название ЛП НеоГеп®
Города Москва, Петрозаводск, Псков, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
10653.
Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности, переносимости фиксированной дозы препарата Ремегал в качестве дополнительной терапии у пациентов с парциальными судорогами
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 01.02.2012 - 31.08.2014
Номер и дата РКИ 659 24.01.2012
Название организации, проводящей КИ ООО "Ксенова"
Название ЛП Ремегал
Города Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Ижевск, Кемерово, Курск, Москва, Новосибирск, Пенза, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Тверь, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
10654.
Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 2b фазы для оценки эффективности и безопасности комбинации препарата BC-819 и гемцитабина в сравнении с монотерапией гемцитабином у пациентов с местно-распространенной аденокарциномой поджелудочной железы, ранее не получавших лечение
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.02.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 655 24.01.2012
Название организации, проводящей КИ «БиоКансел Терапьютикс Израиль Лтд.»
Название ЛП BC-819 (DTA-H19)
Города Москва, Оренбург, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIb
Статус КИ Завершено
10655.
Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности препарата Ропивакаин гидрохлорид, раствор для инфузий 2 мг/мл (Тева) в сравнении с препаратом Наропин®, раствор для инъекций 2 мг/мл (Астра Зенека) для проведения послеоперационного эпидурального обезболивания у взрослых пациентов после обширных хирургических вмешательств.
Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ 24.01.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ 660 24.01.2012
Название организации, проводящей КИ Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Название ЛП Ропивакаин-Тева
Города Барнаул, Екатеринбург, Иркутск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
10656.
Название протокола Открытое исследование IIIb фазы мототерапии пегилированного интерферона альфа-2а (PEG-IFN, Ro 25-8310) в параллельных группах по сравнению с контрольной группой, не получающей лечения, у детей с HBeAg позитивным хроническим гепатитом В в иммуноактивной фазе.
Терапевтическая область Иммунология
Дата начала и окончания КИ 24.01.2012 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 658 24.01.2012
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, Представительство в Москве
Название ЛП Пэгинтерферон альфа-2а (пегилированный интерферон альфа-2а, Ro 25-8310, PEG-IFN, Пегасис®)
Города Архангельск, Москва, Новокузнецк, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Завершено
10657.
Название протокола Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Доксазозин-Тева таблетки 2 мг (Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд, Венгрия) и Кардура таблетки 2 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 24.01.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ 661 24.01.2012
Название организации, проводящей КИ Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП Доксазозин-Тева
Города
Фаза КИ Ia
Статус КИ Завершено
10658.
Название протокола Мультицентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности добавления Ситаглиптина пациентам с сахарным диабетом 2 типа с неадекватным гликемическим контролем на фоне монотерапии инсулином или комбинации инсулина с Метформином.
Терапевтическая область Диабетология
Дата начала и окончания КИ 24.01.2012 - 06.08.2013
Номер и дата РКИ 656 24.01.2012
Название организации, проводящей КИ Мерк и Ко., Инк
Название ЛП МК-0431 (Ситаглиптин)
Города Кемерово, Новосибирск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
10659.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах по сравнению безопасности и эффективности RO4917523 и плацебо, в качестве дополнительной терапии у пациентов с большим депрессивным расстройством с неадекватным ответом на текущую терапию антидепрессантами
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 24.01.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ 657 24.01.2012
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство в Москве
Название ЛП RO4917523
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIb
Статус КИ Завершено
10660.
Название протокола Подтверждающее, многоцентровое, несравнительное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата блинатумомаб на основе BiTE® антител у взрослых пациентов c минимальной остаточной болезнью (МОБ), страдающих B-клеточным острым лимфобластным лейкозом.
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 23.01.2012 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ 654 23.01.2012
Название организации, проводящей КИ Амджен Рисерч (Мюнхен) ГмбХ
Название ЛП Блинатумомаб
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50