Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11199 исследования
10601.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Десмопрессин, таблетки 0,2 мг, производства ООО ОЗОН, Россия и Минирин®, таблетки 0,2 мг, производства Ferring, AB, Швеция
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
09.01.2012 - 26.12.2012
Номер и дата РКИ
596 22.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
Десмопрессин
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10602.
Название протокола
Открытое проспективное многоцентровое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратами Бортезомиб (МНН: бортезомиб, ЗАО “БИОКАД”, Россия), мелфалан и преднизолон в сравнении с комбинированной терапией препаратами Велкейд® (МНН: бортезомиб, ООО Джонсон & Джонсон, Россия), мелфалан и преднизолон в первой линии химиотерапии множественной миеломы (III фаза)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.12.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
598 22.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Бортезомиб
Города
Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Иркутск, Орел, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10603.
Название протокола
№ Протокол №14102010-URS-001 Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урсолит капсулы 250 мг (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) и Урсофальк капсулы 250 мг (Д-р Фальк Фарма ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
22.12.2011 - 15.07.2013
Номер и дата РКИ
601 22.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»
Название ЛП
Урсолит (Урсодезоксихолевая кислота)
Города
—
Фаза КИ
Ia
Статус КИ
Завершено
10604.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III по изучению эффективности GTx 024 в отношении потери мышечной массы у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого, получающих химиотерапию первой линии с применением платиносодержащих и нетаксановых препаратов
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.12.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
590 21.12.2011
Название организации, проводящей КИ
GTx, Inc
Название ЛП
GTx-024
Города
Владимир, Волгоград, Воронеж, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Тверь, Челябинск, Энгельс, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10605.
Название протокола
Открытое, сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Хлоргексидин, суппозитории вагинальные 16 мг (ЗАО Фармпроект) в сравнении с препаратом Гексикон суппозитории вагинальные 16 мг (ОАО Нижфарм) у пациенток с острыми неспецифическими вагинитами.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
10.01.2012 - 22.11.2012
Номер и дата РКИ
592 21.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Фармпроект"
Название ЛП
Хлоргексидин
Города
Кемерово
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10606.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Анастрозол таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг производства Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия и Аримидекс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг производства фирмы АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП, США
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.12.2011 - 20.05.2012
Номер и дата РКИ
591 21.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
Название ЛП
Анастрозол
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10607.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III по изучению эффективности GTx 024 в отношении потери мышечной массы у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого, получающих химиотерапию первой линии с применением платиносодержащих и таксановых препаратов
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.12.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
589 21.12.2011
Название организации, проводящей КИ
GTx, Inc
Название ЛП
GTx-024 (, )
Города
Владимир, Волгоград, Воронеж, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Тверь, Челябинск, Энгельс, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10608.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов: Эпилера™, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг, производства Торрент Фармасьютикалз Лтд., Индия и Кеппра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг, производства ЮСБ Фарма С.А., Бельгия, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
20.12.2011 - 11.04.2012
Номер и дата РКИ
585 20.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз"
Название ЛП
Эпилера™ (Леветирацетам)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10609.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Эманера (эзомепразол 40 мг, капсулы кишечнорастворимые, производства КРКА, д.д., Ново Место, Словения) и препарата Нексиум (эзомепразол 40 мг, таблетки, покрытые оболочкой, производства АстраЗенека АБ, Швеция), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
20.12.2011 - 01.08.2014
Номер и дата РКИ
584 20.12.2011
Название организации, проводящей КИ
КРКА, д.д., Ново место, Словения
Название ЛП
Эманера (Эзомепразол)
Города
Томск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10610.
Название протокола
Полугодовое, многоцентровое, рандомизированное, открытое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности новой формы инсулина гларгин по сравнению с Лантусом® , назначаемыми в комбинации с пероральным(и) сахароснижающим(и) препаратом(ами) у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа, с последующим 6-ти месячным наблюдением для оценки безопасности.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
20.12.2011 - 31.03.2014
Номер и дата РКИ
588 20.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
HOE901-U300
Города
Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено