Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
10391.
Название протокола
Долгосрочное открытое многоцентровое исследование по оценке безопасности терапии препаратом Тоцилизумаб у пациентов с ранним ревматоидным артритом умеренной и высокой активности, закончивших участие в исследовании WA19926
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2012 - 01.10.2015
Номер и дата РКИ
818 26.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра)
Города
Воронеж, Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Тула, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10392.
Название протокола
№ 3 Наблюдение за эффективностью и безопасностью применения препарата ИПРАСПИР (ипратропия бромид) в качестве вспомогательного бронходилатационного средства для купирования симптомов кашля в сравнении со стандартной терапией препаратом Атровент Н (ипратропия бромид) у пациентов с симптомами кашля при легкой персистирующей и среднетяжелой частично контролируемой бронхиальной астме.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
26.03.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
810 23.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармацевтичсекая фабрика Санкт-Петербурга"
Название ЛП
Ипраспир (Ипратропия бромид)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10393.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование Фазы 3b, проводимое в параллельных группах по оценке эффекта далцетрапиба 600 мг при сердечно-сосудистых (СС) эпизодах у взрослых больных со стабильной ишемической болезнью сердца (ИБС), эквивалентными рисками развития ИБС или повышенными рисками развития сердечно-сосудистого заболевания (ССЗ).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
811 23.03.2012
Название организации, проводящей КИ
"Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." Швейцария, Представительство в Москве
Название ЛП
RО4607381 (Далцетрапиб)
Города
Архангельск, Барнаул, Всеволожск, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Чита, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10394.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное исследование активного лечения, проводимое с целью индукции клинического ответа и/или клинической ремиссии с помощью препарата GSK1605786A у пациентов с болезнью Крона умеренной или высокой степени активности
Терапевтическая область
Хирургия, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
23.03.2012 - 20.02.2016
Номер и дата РКИ
808 23.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Ресеч Энд Девелопмент Лимитед
Название ЛП
GSK1605786A
Города
Иркутск, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10395.
Название протокола
Открытое исследование-продолжение, проводимое с целью оценки безопасности препарата GSK1605786A у пациентов с болезнью Крона
Терапевтическая область
Хирургия, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
23.03.2012 - 31.10.2016
Номер и дата РКИ
809 23.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Ресеч Энд Девелопмент Лимитед
Название ЛП
GSK1605786A
Города
Иркутск, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10396.
Название протокола
Рандомизированное, двойное-слепое сравнительное исследование фазы III применения Ипилимумаба в дозировках 3 мг/кг и 10 мг/кг у пациентов с неоперабельной и метастатической меланомой, ранее получавших и не получавших лечения
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
30.03.2012 - 17.10.2014
Номер и дата РКИ
804 22.03.2012
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США с подразделением «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия
Название ЛП
BMS-734016/MDX010 (Ипилимумаб)
Города
Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10397.
Название протокола
52-недельное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование с целью оценки эффективности и безопасности препарата GSK1605786A, применяемого для поддержания ремиссии у пациентов с болезнью Крона.
Терапевтическая область
Хирургия, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
22.03.2012 - 31.10.2014
Номер и дата РКИ
807 22.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Ресеч Энд Девелопмент Лимитед
Название ЛП
GSK1605786A
Города
Иркутск, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10398.
Название протокола
Многоцентровое исследование II фазы по изучению безопасности и эффективности комбинированной терапии офатумумабом и бендамустином у пациентов с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ), ранее не получавших лечение или с рецидивирующим течением заболевания
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.03.2012 - 01.09.2017
Номер и дата РКИ
803 22.03.2012
Название организации, проводящей КИ
«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед»
Название ЛП
GSK1841157 (Офатумумаб)
Города
Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10399.
Название протокола
Открытое исследование фазы 3b с целью определения эффективности и безопасности телапревира, пегилированного интерферона альфа-2a и рибавирина у пациентов с ко-инфекцией, вызванной вирусом иммунодефицита человека 1-го типа и вирусом гепатита С, генотип 1 (ВИЧ-1/ВГС-1), ранее получавших и не получавших лечение по поводу вирусного гепатита C
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
22.03.2012 - 30.11.2014
Номер и дата РКИ
806 22.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП
VX-950 (Телапревир, Инсиво)
Города
Воронеж, Йошкар-Ола, Киров, Краснодар, Нижний Новгород, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тольятти, Ульяновск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10400.
Название протокола
Проспективное, открытое, многоцентровое клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности лекарственного препарата Эберпрот-П (эпидермальный фактор роста человеческий рекомбинантный), применяемого для терапии трофических язв стоп у пациентов c сахарным диабетом
Терапевтическая область
Хирургия, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
26.03.2012 - 01.07.2013
Номер и дата РКИ
802 22.03.2012
Название организации, проводящей КИ
AO "Эбер Биотек" Центр Генной Инженерии и Биотехнологии
Название ЛП
Эберпрот-П® (эпидермальный фактор роста человеческий рекомбинантный)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено