Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11441 исследования
10211.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование 3 фазы препарата Ибрутиниб, ингибитора тирозинкиназы Брутона (ТКБ), в комбинации с Бендамустином и Ритуксимабом (БР) у пациентов с рецидивирующим или резистентным хроническим лимфоцитарным лейкозом/лимфомой из малых лимфоцитов
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2012 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
296 30.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП
Ибрутиниб (PCI-32765)
Города
Архангельск, Дзержинск, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10212.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование 2ой фазы, проводимое в единственной лечебной группе для оценки эффективности и безопасности монотерапии препаратом Ибрутиниб, ингибитором тирозинкиназы Брутона (ТКБ), у пациентов с лимфомой из клеток мантийной зоны при прогрессировании заболевания после терапии Бортезомибом
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2012 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
297 30.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернейшнл НВ
Название ЛП
Ибрутиниб (PCI-32765)
Города
Краснодар, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10213.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рамиприл таблетки 10 мг (ОАО Синтез, Россия) и Тритаце® таблетки 10 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия произведено Санофи-Авентис С.п.А., Италия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 14.08.2013
Номер и дата РКИ
272 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»)
Название ЛП
Рамиприл
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
10214.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Клопидогрел таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (ОАО Татхимфармпрепараты, Россия) и Плавикс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (Санофи Фарма Бристол-Майерс Сквибб ЭсЭнСи, произведено Санофи Винтроп Индустрия, Франция)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2012 - 01.09.2013
Номер и дата РКИ
281 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Татхимфармпрепараты"
Название ЛП
Клопидогрел
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
10215.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Баяу, таблетки покрытые плёночной оболочкой 100 мг (ООО Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ, Россия (произведено: Азия Фармасьютикал Индастриз, Сирия)) и Виагра®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Пфайзер ПГМ, Франция)
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 05.04.2013
Номер и дата РКИ
289 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ"
Название ЛП
Баяу (Силденафил)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
10216.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы c целью оценки эффективности и безопасности апремиласта (CC-10004) при лечении активного анкилозирующего спондилита
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 30.11.2018
Номер и дата РКИ
274 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Celgene Corporation/ Селжден Корпорейшн
Название ЛП
CC-10004 (Апремиласт, Апремиласт)
Города
Владимир, Екатеринбург, Казань, Нижний Новгород, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10217.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Микобор, капсулы 150 мг (ООО Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ, Россия (произведено: Дар Аль Дава Девелопмент энд Инвестмент Ко.Лтд, Иордания)) и Дифлюкан® капсулы 150 мг (Пфайзер ПГМ, Франция)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 15.02.2014
Номер и дата РКИ
284 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ»
Название ЛП
Микобор (Флуконазол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
10218.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Ламилар Ларк Лабораториз Лтд, Индия и Эпивир Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
03.09.2012 - 31.08.2013
Номер и дата РКИ
286 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "АРС"
Название ЛП
Ламилар (Ламивудин)
Города
Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
10219.
Название протокола
Исследование терапевтической эквивалентности лекарственных препаратов Гадобутрол, раствор для внутривенного введения (НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия) и Гадовист, раствор для внутривенного введения (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия)
Терапевтическая область
Рентгенология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
278 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Название ЛП
Гадобутрол
Города
Казань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10220.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Орнидазол, раствор для инфузий 5 мг/мл (НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия) в комбинации с цефтриаксоном в сравнении с метронидазолом в комбинации с цефтриаксоном при лечении осложненных интраабдоминальных инфекций (оИАИ) у госпитализированных взрослых пациентов
Терапевтическая область
Хирургия, Хирургия гнойная
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 31.03.2013
Номер и дата РКИ
279 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Название ЛП
Орнидазол
Города
Калуга, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено